Koordinatörlüğümüz tarafından 1 adet 64 sıra dedektörlü 128 kesitli multidedektör bilgisayarlı ...

18 Pages·2017·0.4 MB·Turkish

by  Mehmet İnal

ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ BALCALI HASTANESİ
EN AZ 64 SIRA DEDEKTÖRLÜ 128 KESİTLİ MULTİDEDEKTÖR
BİLGİSAYARLI TOMOGRAFİ CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Balcalı Hastanesinin ihtiyacı için ihale ile satın
alınacak olan; ÇOK KESİTLİ VE ÇOK-DEDEKTÖRLÜ TÜM VÜCUT HACİM
TARAMALI BİLGİSAYARLI TOMOGRAFİ CİHAZI teknik özelliklerini, kontrol
ve muayene yöntemlerini ve ilgili diğer konuları belirten şartnamedir. Üretici firma
önerilen, en az 64 sıra dedektörlü 128 kesitli, Tüm Vücut Bilgisayarlı Tomografi
(128 kesit) cihazının üretiminin halen sürdüğünü, imalatı durdurulması düşünülen
veya kullanılmış, yenilenmiş (refurbished) bir sistem önermediğini taahhüt edecektir.

SİSTEMİN ANA ÜNİTELERİ
1) Tarama Ünitesi ve Dedektör Sistemi
2) Hasta Masası
3) X-Işın Jeneratörü ve Tüpü
4) Operatör Konsolu ve Bilgisayar Sistemi
5) BT Fluoroskopi Ünitesi
6) İş İstasyonu (İkinci Konsol) Donanım ve Yazılım Özellikleri
7) Otomatik Enjeksiyon Pompası
8) Aksesuarlar

1. TARAMA ÜNİTESİ VE DEDEKTÖR SİSTEMİ
1.1. Gantri açıklığı en az 70 (yetmiş) santimetre çapında olacaktır.
1.2. Gantri tarama alanı (Field Of View) farklı değerlerde seçilebilmeli ve maksimum
tarama alanı çapı 50 cm. den az olmamalıdır.
1.3. Gantry hızlı taramalara imkan verecek şekilde 360 derece Continous Rotate-
Rotate Slip Ring/Spiral teknolojisine sahip olmalıdır.
1.4. Sistem en az 60 (altmış) saniye boyunca kesintisiz spiral ve volümetrik tarama
yapabilecek ve bu süre içinde taranabilen alan pitch belirtilerek açıklanacaktır.
1
Tanımlanan bu aralıkta pitch değerleri arasında görüntüde kalite kaybı olmaması
gerekmektedir.
1.5.Spiral tetkikler istenilen pozisyonda, single, combined, multidirectional ve
multispiral olarak yapılabilmeli ve sistemde anatomiye has örnek tarama
protokolleri bulunmalıdır.
1.6.Sistem, real-time olarak ön-arka ve lateral, oblik skenogram çekebilmelidir.Sistem
en az 150 cm scanogram yapabilecektir. Sistemin tarama mesafesi en az 150 cm
olmalıdır.
1.7.Gantride pozisyonlama için lazer ışıklandırma sistemi ve operatör ile hastanın
haberleşmesini sağlayan interkom sistemi bulunacaktır.
1.8.Sistemde optimum alçak ve yüksek kontrast rezolüsyonunu sağlayacak şekilde
Katı Hal (Solid State) özelliğinde, ultra hızlı yapıda detektörler bulunmalıdır.
1.9.Multidedektör sistem bir rotasyonda en fazla 0.625 mm’lik en az 128 kesit
alabilmelidir. Dedektörler en az 64 satır (row) ve en az 64 bağımsız veri toplama
kanalına sahip olacaktır.
1.10. Seçilebilen kesit kalınlığı değerleri volümetrik tarama ve helikal tarama
modları için ayrı ayrı belirtilecek ve minimum kesit kalınlığı belirtilen modlarda
en fazla 0.625 mm olacak, farklı kesit kalınlığı değerleri de seçilebilecektir.
1.11. Dedektörlerin tüm özellikleri (eleman sayısı, boyutları, tipi -adaptif array,
matriks tipi gibi-, yapısı –solid state veya seramik- vb.) ayrıntılı olarak
açıklanacaktır. Alçak ve yüksek kontrast rezolüsyonu değerleri sayısal olarak
belgelenecektir.
1.12. 360 (üçyüz altmış) derecelik (full rotasyon) tarama için en kısa tarama zamanı
en fazla 0.350 (sıfır nokta üçyüzelli) saniye olacaktır. Saniyede alınan kesit sayısı
en az 350 (üçyüzelli) olacaktır. Tarama süreleri farklı değerlerde seçilebilecektir.
Sistemde mevcut tarama zamanları teklifte belirtilecektir.
1.13. 360 derecelik bir rotasyonda Z aksında aksiyel tarama metodunda kapsama
alanı en az 38 (otuzsekiz) mm olacaktır.
1.14. Gantri üzerinde solunum ışığı bulunmalıdır.
1.15. Acil durumda ve tehlike anlarında gantri ve masa hareketini durduracak bir
emniyet anahtarı (emergency off switch) gantri veya hasta masası üzerinde
bulunacaktır.
1.16. Bilgisayarlı Tomografi BT Fluoroskopi yazılımı (software) ve donanımına
(hardware) sahip olmalıdır.
2
2. HASTA MASASI
2.1. Masanın tüm hareket özellikleri belirtilecektir. Masanın tetkik mesafesi en az 150
cm olmalıdır.
2.2. Masanın taşıyabileceği maksimum hasta ağırlığı en az 200 kg. olmalıdır.
2.3. Hasta masasının her türlü hareketi operator konsolundan veya gantri üzerinden
manuel olarak yapılabilmelidir. Masa hareketleri sayısal olarak görüntülenecektir.
2.4. Hasta masasının hareketlerinin elektronik doğruluğu masanın taşıyabildiği
maksimum ağırlıkta +/- (artı/eksi) 0.5 milimetreden fazla olmamalıdır. Masa, spiral
hareketler için sürekli ilerleme yapabilmelidir. Masa hareketlerinin hızı seçilebilir
olmalıdır.
2.5. Elektrik kesilmesinde veya acil bir durumda hastayı gantri içinden çıkarabilmek
için masanın manuel olarak serbest bırakılabilmesi mümkün olmalıdır.
2.6. Masada hastaların stabilize edilmesine yardımcı olacak aksiyel ve koronal baş
tutucuları (yetişkinler, çocuklar ve bebekler için ayrı ayrı), infant ve pediatrik
destekleyiciler, ayak altı hasta minderi, uzun hasta minderi, çeşitli ebatlarda
minder ve yastıklar, hasta sabitleme amacıyla kullanılmak üzere çeşitli kalınlık ve
uzunlukta bant ve kayışlar, çene ve alın bant ve kayışları, sünger destekleme
yastıkları, çocuk ve bebekleri masadan düşmesini önleyecek koruyucu (infant
cradle) verilmelidir.

3. X-IŞIN JENERATÖRÜ VE TÜPÜ
3.1.Röntgen jeneratörünün gücü en az 70 kW olmalıdır. Jeneratörün mA ve kV
çalışma bölgeleri belirtilecektir. Maksimum gerilim değeri en az 135, minimum
gerilim değeri ise en fazla 80 kV, maksimum akım değeri en az 600 mA,
minimum akım değeri en fazla 20 mA olmalıdır. Düşük mA seçeneğinin
olmasının pediatrik çalışmalar bakımından önemli olması dolayısıyla tercih sebebi
olacaktır. Sistem, slip-ring özelliğine uygun çalışacak yüksek frekanslı jeneratör
içermelidir.
3.2.Röntgen tüpü çift foküslü olacaktır ve foküs büyüklükleri belirtilecektir.
3.3.Röntgen tüpü anod ısı kapasitesi en az 7.5 MHU olmalıdır.
3.4.Tüpün anodunun ısı atım oranı en az 1.3 MHU/dakika olmalıdır.
3
3.5.Sistemde tüpün aşırı ısınma durumunda, tüpü koruyan ve kullanıcıyı uyaran
koruma sistemi bulunmalıdır.
3.6.Sistemde tüpün ulaştığı kesit sayısının veya çalışma sayısının veya sürenin
izlenebileceği sayaç bulunmalıdır.

4. OPERATÖR KONSOLÜ VE BİLGİSAYAR SİSTEMİ
4.1. Firma tarafından şartnamede belirtilmese dahi datasheet'te belirtilen
spesifikasyonları sağlayacak ve teklif edilen tüm yazılımların optimal kullanımı
için gerekli altyapı verilecektir.
4.2. Operatör konsolu tüm işlemleri kontrol edecek yapıda olacacaktır. Aynı anda
tarama, rekonstrüksiyon, resim görüntüleme, otomatik filmleme, program planı ve
arşivleme işlemleri kesintisiz olarak yapılabilmelidir. Çekim esnasında gerçek
zamanlı rekonstrüksiyon yapabilecektir. Sistemin rekonstrüksiyon hızı en az 22
imaj/saniye olacaktır. Rekonstrüksiyon hızı 512x512 matriks için verilmelidir.
4.3. Görüntüler hem operatör konsolu hem de firma tarafından verilecek olan
çalışma istasyonlarından filme basılabilecektir.
4.4. Ana konsol, gerçek çok işlemcili (multitasking) özellikte ve hasta taraması
yapılırken diğer işlemlerde yavaşlama olmamalıdır
4.5. Ana konsolun mikroişlemci kelime genişliği en az 64 (atmışdört) bit
olmalıdır.
4.6. Ana konsolda renkli ve 19 (ondokuz) inç diagonal uzunluğa sahip,
kırpışmasız özellikte ve 1280x1024 rezolusyona sahip en az 1 (bir) adet LCD
monitör mevcut olacaktır .
4.7. Ana konsolun dinamik hafızası en az (RAM) toplamı 8 Gbyte olacaktır.
4.8. Display matriksi en az 1024x 1024 (binyirmidört çarpı binyirmidört) piksel
olacaktır.
4.9. Ana konsolun volümetrik tarama yapacağı düşünülerek imaj ve ham veri
toplam disk kapasitesi en az 900 Gbyt olacaktır.
4.10. Sistemde anatomi ve kemik dokusunun birbirinden ayrılmasını sağlayacak,
önceden programlanmış protokollere sahip kemik yapısıayırım programı (Bone
Removal, Bone Extract vb. gibi) bulunmalıdır.
4.11. Sistemin alçak ve yüksek kontrast rezolüsyonu belirtilecektir. Sistemin
yüksek kontrast rezolüsyonu en az 14.5 lp/cm olacaktır.
4
4.12. Sistemde kardiyak BT fonksiyonu bulunmalı; ayrıntıları ile açıklanmalıdır.
Kardiyak anjiografi çalışmalarında hastaya verilen doz miktarı belirtilecektir.
4.13. Sistemde kardiyak anjiyo çalışmaları aksiyel veya spiral modda tüm kalp
için yapılabilmelidir.
4.14. Sistem kardiak arter çalışmaları için gerekli en yeni tüm yazılım ve
donanımı içermelidir. Bu amaçla: sistemde prospektif ve retrospektif EKG
tetiklemeli tarama teknikleri bulunmalı, koroner BT anjiografı ve kalsiyum
skorlama çekimi yapılabilmelidir. Kardiyak ölçümler ve uygulamalar (kardiyak
software) hastanın artan ya da düzensiz olan kalp atım hızlarında da çalışma
yapabilecek şekilde destek uygulamalarına sahip olabilmeli ve sistemle bu
çalışmalarda elde edilen temporal rezolüsyon değeri en fazla 83 milisaniye
olmalıdır. Kardiak çalışmalar için gerekli EKG monitörü teklife dahil edilmelidir.
Firma aritmi ve yüksek kalp hızında ne gibi çözümler önerdiğini ayrıntılı olarak
açıklamalıdır.
4.15. Sistemde ana konsolde ya da iş istasyonunda kardiyak anjiografi
çalışmalarında aksiyel veya helikal tarama modu kullanılarak hastaya verilen
dozun %50-80 oranlarında azaltılarak firmalarda Step & Shoot, Sure Cardio
Prospective, SnapShot Pulse vb. gibi değişik isimlerle adlandırılan doz azaltım
yazılımı mevcut olacak, çalışma prensibi ayrıntılı olarak açıklanacak ve örnek
klinik çalışmalar teklifde sunulacaktır.
4.16. Sistemde beyin çalışmalarında kullanılmak üzere nöro paketi bulunmalıdır.
Acil vakalarda beyin perfüzyonu ile anjiografi çalışması Stenoz, oklüzyon, AVM
ya da tümör değerlendirmesinin yapılabildiği, kan akış hacim haritasının
hesaplandığı beyin perfüzyon çalışması yapılabilmelidir.
4.17. Sistemde beyin çalışmalarında kemik ve damarların da birbirinden etkin bir
şekilde ayrılabilmesini sağlamak için protokol /AutoBone, Bone Remove vb.)
bulunmalıdır. Bu işlem iş istasyonunda olmalıdır.
4.18. CTDI (Computed Tomography Dose lndex) dozları belirtilecektir. CTDI
dozlarını çekim sırasında veya sonrasında sistem monitörize edecek ve bu dozlar
ekrandan izlenebilecektir
4.19. Sistemde artefakt azaltma yazılımı mevcut olacak ve doz azaltımı için
(IDOSE 4 veya SAFiRE veya ASiR veya AIDR 3D, vb.) ile adlandırılan iteratif
rekonstrüksiyon algoritmalarının en üstü bulunmalıdır. Bu algoritmalar veya 5 yıl
5
süreyle bu algoritmaların yerine geliştirilen ancak ilave donanım gerektirmeyen
ileri algoritmalar ücretsiz olarak sisteme yüklenecektir.
4.20. Sistemde görüntülerinin ardarda otomatik olarak görüntülenmesini sağlayan
cine modu bulunacaktır.
4.21. Sistemde, kontrastlı tetkiklerde, enjeksiyon sırasında kontrastın maksimum
yoğunluğunun yakalanmasını sağlayacak (Care bolus, Sure start, vb. gibi)
protokoller/programlar bulunmalıdır.
4.22. Görüntü değerlendirme (dansite, mesafe, açı, alan, volüm ölçümü, büyütme
vb. gibi), işleme (pencereleme, filtreleme vb. gibi) ve anotasyon (görüntü üzerine
yazı yazma) işlemleri yapılabilmelidir.
4.23. Sistemde artefakt azaltma yazılımı mevcut olacaktır.
4.24. Sistemde Real Time Multiplanar Rekonstrüksiyon (MPR), Multiplanar
(multi projeksiyon) Volüm Rekonstrüksiyon / Rendering (MPVR), Maksimum ve
Minimum İntensite Projeksiyon (MIP ve MinlP), Üç boyutlu görüntüleme (3D)
(Volume Rendering, Shaded surface display vb) yapılabilecektir. Bu programda
hazır bulunan protokoller sayesinde gerçekleştirilen 3 boyutlu görüntüler farklı
organ veya doku ile ilişkilendirilip anatominin 3 boyutlu ortamda detaylı
görünümü sağlanmalıdır.
4.25. Sistemde beyin haricindeki bölgelerde kullanmak üzere vücut perfüzyon
çekimi ve analizine yönelik protokol ve yazılımlar mevcut olacaktır. Bu
uygulamalar ana konsolda ve/veya iş istasyonunda bulunmalıdır.
4.26. Sistemde dual enerji veya single enerji modunda çalışan; kemik ve komşu
dokuları destekleyerek implant görüntülemede metal artefaklarının elimine
edilmesini sağlayan; farklı firmalarda “SEMAR”, “O-MAR”, “MARS” veya
“Dual Energy Metal Artefact Reduction Sofware” gibi adlarla isimlendirilen
metal artefakt azaltma yazılımı olacaktır.
4.27. Sistem; PACS, RIS ve HIS'e bağlanabilmeli, bu nedenle DICOM-3.0
iletişim protokolünü tüm komponentleri (send/receive, query/ retrieve, basic print,
worklist, MPPS, (HIS/RIS uyumu)) ile içermelidir ve bunlar sisteme dahil
edilmelidir.
4.28. Sistemde gerçek zamanlı (real time) 3D volumetric fluoroskopi özelliği
bulunmalı, bu özellikle sadece axial planda değil koronel ve sagital planlarda da
girişim değerlendirilebilmeli, iğne pozisyonuna dair ölçümler
gerçekleştirilebilmelidir. Floroskopi için gerekli kontrol paneli ve monitor gantry
6
odasında bulunmalıdır. Floroskopi çekim modunda girişimi gerçekleştirecek kişinin
minimum dozla karşılaşması sağlanacak şekilde X-ışını geliş açısı istenilen
parametrelerde ayarlanabilmelidir.

5. BT FLUOROSKOPİ ÜNİTESİ
5.1. Bilgisayarlı Tomografi cihazında BT Fluoroskopi ile biyopsi, drenaj, tümör
ablasyonu gibi değişik girişimlerin güvenli ve kolay bir şekilde gerçekleştirilmesi için
sisteme entegre edilecek olan BT Fluoroskopi donanım ve yazılımına sahip olacaktır.
5.2. BT Fluoroskopinin yazılım ve donanım olarak üretici firmanın sahip olduğu en
gelişmiş (en detaylı) girişimsel paketlerini içeriyor olması gerekmektedir. BT
fluoroskopi ile saniyede en az 10 frame (10 fps) elde olunacak ve en az 3 kesit
gösterimi yapılabilecektir. Sürekli fluoroskopi yapabilme süresi en az 80 sn olacaktır.
5.3. Sistemde gerçek zamanlı 3D volumetric floroskopi özelliği bulunmalı, bu
özellikle sadece axial planda değil koronel ve sagital planlarda da girişim
değerlendirilebilmeli, iğne pozisyonuna dair ölçümler gerçekleştirilebilmelidir. Target
lokalizasyona masanın otomatik olarak hareket etme özelliği bulunacaktır.
5.4. Floroskopi çekim modunda girişimi gerçekleştirecek kişinin minimum dozla
karşılaşması sağlanacak şekilde X-ışını geliş açısı istenilen parametrelerde
ayarlanabilmelidir.
5.5. Gantry odasında fluoroskopi için 1 adet en az 19 inch boyutta düz ekran
monitorlar yeralacaktır. Monitorda son görüntünün ekranda dondurulması mümkün
olacaktır. Gantri odasındaki bu monitorlarda istenildiğinde 6-8 resim aynı anda
yanyana getirilebilecektir.
5.6. Gantry odasında fluoroskopi için gerekli kontrol paneli bulunacak ve panelde BT
fluoroskopi ekspojur kontrolü, masa hareketi, gantry açısı ve lazer ışığı yönetimleri
yerinde sağlanabilecektir. Panele ek olarak ayak pedalı da bulunacaktır.

6. İŞ İSTASYONU (İKİNCİ KONSOL) DONANIM VE YAZILIM
ÖZELLİKLERİ

6.1. Sistemle birlikte ana konsoldan yazılım ve donanım olarak bağımsız
çalışabilen, server-client teknolojisi ile eş zamanlı 3 kullanıcıyı destekleyen ileri
7
düzey 2 (iki) adet iş istasyonu donanım dahil verilecektir. Aşağıda tarif edilen
tüm yazılımlar her iş istasyonundan eş zamanlı kullanılabilir lisansa sahip
olacaktır.
6.2. İş istasyonları en az dört çekirdekli işlemciye, en az 16 GB RAM'e sahip
olmalıdır. 3D çalışmalar için gerekli maksimal performansı sağlayacak en üst
düzey ekran kartı olmalıdır. Toplam hard disk kapasitesi (image ve sistem) en az
1.0 TB olmalıdır.
6.3. İş istasyonlarının her birinde en az bir adet 23 inch 1280 x 1024 görüntüleme
matriksine sahip renkli ekranlı LCD ve monitor bulunacaktır. Teklif edilen iş
istasyonuna ait dökümanlar teklifle birlikte verilecektir.
6.4. İş istasyonları bilgisayarı en az 3,00 GHz işlemcili, bir adet quad core xeon
yapıda olacaktır. Aynı anda rekonstruksiyon yapılan kesit sayısı teklifte
belirtilmelidir.
6.5. İş istasyonlarına veya servera ihtiyaç halinde yedekleme amacıyla harici hard
disk USB ara yüzü ile bağlanabilmelidir. İş istasyonlarında veya serverda
görüntüleri kaydedebilme amaçlı DVD ve CD-R optik yazıcı bulunmalıdır. Hasta
görüntülerinin kaydı ile birlikte görüntülerin başka bilgisayarlarda kolayca
izlenebilmesini sağlayan (viewer) yazılımı da aynı seansta optik ortama kayıt
edilebilmelidir.
6.6. Görüntüler iş istasyonlarında veya serverda hareketli film olarak
oynatılabilmeli ve sunumlarda kullanılmak üzere AVI ve/veya TIFF, JPEG, BMP,
PNG vb. görüntüler olarak bilgisayar ortamına aktarılabilmelidir.
6.7. İş istasyonlarındaki konsollardan görüntüleri arşivleme sistemine transfer
edebilme, arşivleme sisteminden geri çağırabilme işlemleri kesintisiz olarak
yapılabilmeli ve tüm seçenekleriyle filmleme ve arşivleme sistemi ile bağlantılı
olarak film basabilme özelliği bulunmalıdır.
6.8. İş istasyonları diğer CT sistemlerinden görüntü aktarıp postprocessing
işlemleri yapılabilmelidir
6.9. İş istasyonları tüm işlemleri üç düzleme göre yapabilmeli, ancak zamana göre
4D kalp ve diğer organlarda görüntüleme yapılabilmeli ve hareketli organları
görüntüleyebilmelidir.
6.10. İş istasyonları, görüntü arşivleme ve iletişim sistemleri 'PACS' uyumlu
olacak ve DICOM 3.0 (Digital lmaging and Communications in Medicine 3.0 (üç
8
nokta sıfır)) standartını destekleyecek ve DICOM 3.0 ile ilgili tüm yazılım ve
donanımlar verilecektir.
6.11. İş istasyonlarında en az aşağıdaki uygulamalar yapılabilmelidir: Bu
yazılımların tüm komponent ve özellikleri ve donanım parçaları eksiksiz olarak
verilecektir.

 Üç boyutlu görüntüleme (3D) (Volume Rendering, Shaded surface
display vb). Bu programda hazır bulunan protokoller sayesinde
gerçekleştirilen 3 boyutlu görüntüler farklı organ veya doku ile
ilişkilendirilip anatominin 3 boyutlu ortamda detaylı görünümü
sağlanmalıdır. Dokulara transparan özellik vererek altındaki organlar
görülebilmeli. Real Time Multiplanar Rekonstrüksiyon (MPR),
Multiplanar (multi projeksiyon) Volüm Rekonstrüksiyon / Rendering
(MPVR), Maksimum (MIP ve) imajlar elde edilebilmeli.

 Otomatik ve/veya manuel organ volüm hesaplama, organ spesifik
renklendirme programları bulunacaktır.

 Anatomi ve kemik dokusunun birbirinden ayrılmasını sağlayacak,
önceden programlanmış protokollere sahip kemik yapısı ayırım
programı (Bone Removal, Bone Extract vb. gibi) bulunmalıdır.

 Sistemde üç boyutlu ve/veya volüm rekonstrüksiyonu yapılmış olan
imajları, ham data olarak çekimi yapılan kesitler ile eşleştirebilen ve üç
boyutlu görüntülerdeki ilgili kesit bilgilerini 2-D olarak gösterebilen
kesit eşleştirme programı olmalı.

 Koroner arterlerde, kalsiyum skorlaması, koroner BT anjiografi
yapılabilmeli. Tek tuşla koroner ağaç otomatik olarak oluşturulabilmeli
ve üç ana koroner arter sistem tarafından otomatik olarak
isimlendirilebilmelidir.

 Kardiak fonksiyon analizleri yapılabilmeli ve bu analizlerden end
9
diastolik volüm, end sistolik volüm, stroke volüme, kardiyak ejeksiyon
fraksiyon, kardiak output, body surface area, cardiak input, stroke
indeks, kardiyak indeks, sol ventrikül volüm curve, myokardial mass
(myokardiyal duvar kalınlığı) hesaplanabilmeli ve grafiksel olarak
görüntülenebilmelidir. Kardiyak fonksiyon analizleri yapılırken sol
ventrikül tespit işlemi cihaz tarafından otomatik olarak yapılmalı,
zaman kaybına sebep olunmamalıdır.

 Kardiak çalışma modu koroner arterlerde stent içi analiz için uygun
olmalı ve stentin içini alınan görüntülerde net olarak gösterebilmelidir.

 Kardiyak modunda plakların kalsifikasyon seviyelerinin farklı renklerle
otomatik olarak raporlamasını yapan plak inceleme programı olmalı ve
fibröz, kalsifiye plakları lümen'den ayırt edebilmelidir. Görüntülenen
plakların kuantifikasyonunu yapmak amacıyla renkli plak
kuantifikasyon programı (Plaque ID, Sure Plaque, IVUS VIEW,
Cardiac Plaque Analysis vb. gibi) verilecektir

 İş istasyonlarında veya ana konsolda ana konsoldan alınan 3D ve/veya
4D görüntülerinin akut inme vakalarında zamana bağlı olarak otomatik
görüntülenmesi ile CBF, CBV, MTI(ortalama geçiş zamanı),
sonuçlarının eş zamanlı renk haritaları ile kantitatif olarak
gösterilebildiği ve değerlendirilebildiği 3D ve/veya 4D Neuro benzeri
ileri uygulamalar olacaktır .

 Anjiografi ya da üreterografide olduğu gibi, seyri doğrusal olmayan
yapıların, seyri boyunca tam görüntülenebilmesi için, programlar
olmalı; seçilen damarın segmentasyonu otomatik olarak yapılabilmeli,
ortogonal cross-section'ları gösterilebilmelidir. Bu fonksiyon koroner
ve periferik damarlara uygun olmalıdır. Damar ölçümleri tam otomatik
olarak yapılabilmelidir.

 Trakea, kolon ve damar gibi yapıların sanal endoskopi işlemleri
10