Dizionario di Merceologia e Chimica Applicata

512 Pages·033.459 MB·Italian

by  Villavecchia Eigenmann

VILLAVECCHIA - EIGENMANN
NUOVO DIZIONARIO DI
MERCEOLOGIA
E CHIMICA APPLICATA
a cura di
Gino Eigenmann e Ivo Ubaldini
VOLUME SECONDO
BABASSU (OLIO DI) - COBALTO (OSSIDI)
E D I T O R E U L R I C O H O E P L I M I L A N O
Copyright © Ulrico Hoepli Editore S.p.A., 1973
via Hoepli 5, 20121 Milano (Italy)
Tutti i diritti sono riservati a norma di legge
ed a norma delle convenzioni internazionali
Tipografia U. Allegretti di Campi
20122 Milano - via Orti 2 / Printed in Italy
V O L U M E S E C O N D O
B
BABASSU (OLIO DI). Gonakiè del Senegai (Gousses de Gonakié) : prove­
Babassu kernel oil - Huile de babassou - Babassuöl. niente dall’Acacia Adansonii Guill. e Perr. (secondo
Si ottiene dalle mandorle dei frutti della palma di alcuni una varietà dell’Acacia arabica) ; è formato
Babassu (Attalea sunifera o Orbingya speciosa o mar- da baccelli di un color rosso grigiastro, che in com­
tiana), molto comune nel Brasile. mercio si trovano spesso spezzati; la parte tannante
L’olio di babassu viene ottenuto sia per spremitura è la buccia (circa y3 del baccello). La percentuale
in presse idrauliche delle mandorle previamente ma­ di tannini (come in tutti i frutti del genere) varia
cinate sia per estrazione delle stesse con solventi. con l’età: nei baccelli interi giovani è stata trovata
Il contenuto in olio delle mandorle varia dal 63 del 38% ed in quelli maturi del 23%. Composizione
al 70%- media :
Caratteristiche. Per gli oli di babassu vengono tannino 31,70 %
ammessi i seguenti valori limite per le caratteristiche non-tannino 19,32 »
analitiche: congel. 22425°; num. di iodio 10418; insolubili 39,19 »
num. di saponif. 245 4 255; ind. rifr. (400) = 1,4494 acqua 9>79 »
1,451 ; D25 = 0,91640,918; insaponificabile inferiore 100,00
allo 0,8%; num. di Reichert-Meissl-Wollny 547;
Pure provenienti dalla stessa acacia sono i Bac­
num. di Polenske io-i-12.
celli di Tugher della Somalia (contengono circa 24%
La composizione in acidi grassi dell’olio di ba­
di sostanze tanniche).
bassu ricorda molto da vicino quella dell’olio di
Neb-neb dell’Egitto: proviene dall’Acacia nilotica
cocco: acido caprifico 4-1-6%; acido caprico 6-7-7%;
Delil., da alcuni ritenuta una varietà dell’Acacia
acido laurico 44446%; acido miristico 15420%;
arabica (sul Meunier e Vaney, « La tannerie », il
acido paimitico 648%; acido stearico 345%; acido
neb-neb è considerato proveniente dall’Acacia Adan­
oleico 12-4-18% ; acido finoleico 1,442,8%. Carat­
sonii). E in baccelli lunghi 6415 cm, verde-bru-
teristica è l’alta percentuale di acido laurico.
nastri, fisci, lucenti, divisi in 6410 rigonfiature da
Usi. L’olio di babassu viene impiegato in linea
stringimenti molto accentuati. Questa acacia cresce
generale per tutti quegli usi a cui sono adatti gli
nell’Eritrea dove si raccolgono i baccelli che si tro­
oli di paimisti e di cocco. Gli abbondanti sottopro­
vano sui mercati col nome di Gared o Giarrad.
dotti della lavorazione del babassu, costituiti dalle
Babla o Cassia di Levante, dell’Acacia farnesiana
conchiglie dei frutti, non hanno ancora trovato uno
Willd., è in baccelli lunghi 648 cm, di color bruno
sfruttamento adeguato.
scuro, ricurvi, rigonfi, con 5 semi brillanti.
Tutti questi frutti, ricchi in sostanze tanniche (va­
BABLA (BACCELLI DI). Tannino o Concino orien­
lutate in media dal 20 al 30% di tannino, che è
tale, Baccelli di acacie.
contenuto quasi esclusivamente nella buccia), si
Bablah, Bambolah, Sand pods - Bablahs, Galles des
usano nella concia delle pelli e nella tintura dei
Indes - Bablahgalls.
tessuti neri.
Si dà questo nome ai frutti di varie acacie, come
Anche la corteccia (Corteccia di babla) delle acacie
i seguenti:
che danno i baccelli di babla contiene tannino
Babla dell’India {Babul), dell’Acacia arabica Roxb.,
(84 12%) e può usarsi in conceria. [© anche « Aca­
è formato da baccelli lunghi 9-4 11 cm, larghi 1 cm,
cia (Corteccia di) »].
grossi % cm, di color grigio scuro, coperti da una
Altri baccelli provenienti da leguminose sono
peluria biancastra, molto aderente. All’interno hanno
stati proposti per sostanze concianti, ad es.: i Bac­
degli stringimenti che fi dividono in 748 logge
celli di sappan, prodotti dalla Caesalpinia sappan,
ognuno, con un seme ovale ed appiattito. I baccelli
per il loro contenuto in tannini (sino al 40%). [14]
interi contengono 12419% di tannino, che si eleva
fino al 18427% nel materiale privo dei semi. Nel
Sudan si denominano Sant i baccelli che si riten­ BACHI DA SETA (SEME DI).
gono forniti dalla stessa acacia e contenenti, se in­ Silk worms seeds - Graines de ver à soie - Seiden­
teri, il 30% di tannino. samen.
BACITRACINA
518
Il baco da seta (Bombyx mori), o filugello, dopo Dati analitici. Il prodotto puro per usi farma­
essersi trasformato in crisalide e racchiuso nel boz­ ceutici deve rispondere ai seguenti requisiti: atti­
zolo (© «Bozzoli»), continua la sua metamorfosi, vità non inferiore a 40 U.I./mg per uso topico e di
e, dopo un certo tempo, ne esce allo stato di insetto 50 U.I./mg per uso parenterale, (1 U.I. corrisponde
perfetto (farfalla). La femmina di questo, dopo es­ a 0,01351 mg di bacitracina); pH fra 5,5 e 7,5;
sersi accoppiata col maschio, depone le uova (o se­ perdita all’essiccamento (6o° per 3 ore) non più
menti) in numero da 300 a 400: cento maschi e del 5% in peso; residuo alla calcinazione non più
cento femmine danno circa un’oncia (30 g) di seme. del 3%; metalli pesanti non più di 30 p.p.m.; deve
Le uova fecondate sono in forma lenticolare al­ rispondere ai saggi di sterilità, a quelli per i piro­
lungata, leggermente appiattite, del diametro di geni e di innocuità.
circa i mm, del peso specifico di circa 1,08, e sono Saggi e reazioni. A 5 mi di /»-dimetilamino-
rivestite esternamente da una specie di gomma (glu­ benzaldeide si aggiungono circa 5 mg di bacitra­
tine) che le fa aderire agli oggetti su cui vengono cina, agitare per 1 2 minuti, aggiungere 1 goccia
deposte. Sono colorate, se fresche, in giallo pallido, di soluzione di nitrito di sodio (1:100): si deve
poi, a mano a mano, prendono colore bigio, o az­ presentare una colorazione verde bluastra fino a
zurrognolo, o cenere, o verdognolo, a seconda delle verde cupo.
razze. Le uova non fecondate (vane), restano giallo­ Usi. In medicina è usata come antibatterico, so­
chiare, e, dopo un certo tempo, si disseccano e prattutto per applicazioni locali e per via orale,
galleggiano sull’acqua salata al 10%. nelle infezioni da gram-positivi, gonococchi, meningo-
A seconda della razza, occorrono da 1200 a cocchi, e nei casi di resistenza alla terapia penicilli-
2000 uova per fare il peso di 1 grammo: i cartoni nica, streptomicinica e sulfammidica. Viene usata
giapponesi di 25 g di seme ne contengono circa anche nell’amebiasi.
45 000. In veterinaria come integrativo antibiotico nei
La produzione del seme bachi e la sua conserva­ mangimi per il bestiame (maiali, polli, ecc.) a dosi
zione (estivazione, ibernazione alla temperatura di da 5 a 50 mg/kg di razione giornaliera.
2 -r3°) sino all’epoca propizia per la nascita dei Imballo. In recipienti ben chiusi.
bachi, è oggetto di una industria di una certa im­ Tossicità. Non è tossica. Può provocare però
portanza e che ha fatto progressi anche in Italia albuminuria, iperazotemia, nausea, vomito, feno­
mediante l’applicazione di più razionali sistemi di meni irritativi locali. [4]
selezione delle farfalle e coll’impiego del microscopio Tariffa Dog. N. 29.44127.
onde preparare sementi esenti da malattie.
Il seme bachi viene in commercio in sacchetti, BAGNI DI COLORAZIONE ANODICA.
in scatole o in telaietti di cartone con coperchio fo­ Benché il film naturale sia abbastanza attraente
rato e rivestito di mussolina, oppure incollato sopra da dare finitura ai pezzi, si sfrutta la proprietà del
cartoni (cartoni del Giappone) ; il seme in sacchetti film stesso d’assorbire e incorporare tinte e colori
si vende ad oncia di 30 grammi. diversi.
I film prodotti si comportano agli effetti della
BACITRACINA. colorazione in maniera abbastanza differente.
Bacitracin - Bacitracine - Bacitracin. Le caratteristiche principali che determinano la
Miscela di polipeptidi (bacitracine A, B, C), prin­ riuscita di un determinato colore sono:
cipalmente bacitracina A. il colore iniziale del film, specialmente per quanto
Produzione. E un antibiotico polipeptide ottenuto riguarda le tinte chiare;
da colture di Bacillus subtilis in adatto terreno. I 10 spessore del film;
suoi componenti sono: lisina, ornitina, istidina, leu- la potenza d’assorbimento del colorante.
cina, cisteina, acido glutammico, fenilalanina, acido Film prodotti da soluzioni cromiche. Sono opachi di
aspartico, isoleucina. colore tendenti al grigio su Al puro, scuro tendente
Caratteristiche. Polvere bianco-grigiastra, igro­ al grigio su leghe ricche di silicio.
scopica, inodora o con odore lieve, di sapore molto I colori chiari non si ottengono essendo lo sfondo
amaro. invariabilmente opaco e spesso piuttosto scuro. I
Solubilità. Solubile in acqua, in alcool, metanolo, film scuri sono adatti per colorazione nera. Il film
isopropanolo, n-butanolo, cicloesanolo e acido ace­ è poco spesso e la penetrazione scarsa.
tico glaciale. Insolubile in acetone, etere e cloro­ Film prodotti da soluzioni di acido ossalico. Gli strati
formio. prodotti da soluzioni di acido ossalico sono semi-
Incompatibilità. Instabile in ambiente alcalino trasparenti, di tonalità chiara (processo con corrente
con pH superiore a 9, con perdita totale dell’atti­ continua) e tonalità giallo ottone e bronzo (processo
vità. In soluzioni con pH tra 5 e 9 si inattiva com­ a corrente alternata).
pletamente dopo 2 settimane a 370. 11 sistema di coloritura è l’usuale, ma il colore
E inattivata da sodio iposolfito e dagli ossidanti. finale è influenzato dal colore iniziale del film.
E precipitata da sali di metalli pesanti, acido ben­ II rosso e il giallo si ottengono con facilità. I film
zoico, acido salicilico, acido tannico e alte concen­ sono sufficientemente spessi da permettere la buona
trazioni di sodio cloruro. penetrazione del colore.
Tipi commerciali. Per uso farmaceutico. Effetto del metallo base sullo stato iniziale e colorazione
BAGNI DI COLORAZIONE ANODICA
519
del film. Col procedimento all’acido solforico e ossa­ Coloritura con pigmenti inorganici. Il pezzo ossidato
lico i film con maggior trasparenza sono ottenuti anodicamente deve possedere delle buonissime pos­
dall’Al puro. sibilità di assorbimento ottenute ossidando ad alta
L’Al commerciale dà film leggermente meno tra­ densità di corrente a 250 di temperatura.
sparenti. I pigmenti si introducono nei pori, inibendo il
Analoghi risultati si hanno con Al debolmente film anodico prima in una vasca e poi in una se­
legato in fase singola in soluzione solida con 1,5% conda, così da permettere la precipitazione del pig­
di Mn oppure 2% Mg. mento in composto insolubile che rimane incorpo­
I film ottenuti col processo dell’acido cromico rato nei pori.
sono opachi. Tra il passaggio dalla prima vasca alla seconda,
Leghe debolmente legate con Mg e silicio in pro­ è indispensabile il lavaggio intermedio con acqua
porzioni che non superano 0,74-1% danno film tra­ corrente.
sparenti coi processi al solforico e ossalico. Riportiamo alcuni esempi di reazioni chimiche di
Trafilati e leghe estruse contengono generalmente doppio scambio che producono pigmenti nello strato
inclusioni metalliche intercristalline che riducono la anodizzato.
regolarità del film, cosicché l’apparenza è sempre
2AgN03 + K2Cr20 4 — Ag2Cr20 4 -f- 2KN03
meno attrattiva. Argento nitrato Argento cromato
Costituenti metallici, e in modo particolare il ferro, Potassio cromato Rosso bruno
aCuSO, + K_iFe(CN), = Cu2Fe(CN), + 2K2S04
danno dei film scuri e possono verificarsi macchie
Rame solfato Rame ferrocianuro
dove è presente la segregazione del metallo. Potassio ferrocianuro Rosso bruno
Leghe ad alto contenuto di ferro con legato anche 2Co(NO,)? + h2o 2 + 4NH,OH = 2Co(OH)3 + 4NH4NO,
Cobalto nitrato Idrato di cobalto
Mg sono le meno adatte al trattamento di colorazione.
Acqua ossigenata Bruno bronzeo
Leghe contenenti il rame danno film piuttosto grigi, Idrato di ammonio
mentre il silicio dà film scuri e discontinui che ne Pb(CH2COO)2 + Na2S0 4 = PbS0 4 + 2Na(CH3COO)
Piombo acetato Piombo solfato
riducono il valore protettivo. Sodio solfato Bianco
Quando la lega contiene più del 5% di Si il Pb(CH3COO)2 + K2Cr20 4 = PbCr20 4 + 2CH3COOK
film è scuro, ruvido e poco attrattivo. Piombo acetato Piombo cromato
Potassio cromato Giallo
Fusioni e metalli forgiati generalmente danno ri­
4FeCl3 + 3K4Fe(CN). Fe4[Fe(CN),]3 + 12KCI
sultati poco uniformi, mentre risultati migliori si Ferrocloruro Ferrocianuro ferrico
Potassio ferrocianuro Blu
hanno con materiale rullato o estruso dove la grana
è ben visibile dopo l’anodizzazione. Il fissaggio è praticato nella maniera usuale.
Lo stato fisico della superficie metallica ha effetto Colorazione col processo fotografico. Consiste nel de­
marcato sul risultato finale che si desidera ottenere positare una sostanza sensitiva alla luce nei pori
inquantoché il trattamento anodico accentua forte­ del film. Questa viene introdotta nel film in modo
mente le irregolarità. simile al procedimento di tintura.
Non sempre si possono ottenere dalle qualità com­ Dopo aver eliminato l’eccesso di liquido, il mate­
merciali di leghe lavorate o fuse particolari con riale è seccato in camera al riparo della luce solare.
buona finitura decorativa, anche se qualche volta un E così pronto per essere impressionato. L’impres­
miglioramento sul grado di uniformità della super­ sione avviene alla luce di una lampada ad arco ser­
ficie si può ottenere con decapaggi o incisioni prima vendosi di uno schermo per negativo, come nel pro­
dell’anodizzazione. cesso fotografico. Il colore e le rispettive sfumature
Le saldature sono fortemente accentuate nell’ano­ sono fissate nella maniera usuale.
dizzazione e nella coloritura a meno che il colore Un blu turchino si ottiene trattando il film ano­
finale non sia nero o molto scuro. Questo avviene dico con soluzione contenente ferrocianuro di K e
anche quando la saldatura è fatta con materiale citrato ferrico ammonico verde. Si impressiona il
dello stesso tipo e della stessa struttura, perché varia film, come descritto in precedenza, dopo aver eli­
tutt’attorno la struttura cristallografica. minato l’eccesso di liquido e dopo averlo messo in
Come materiale di apporto si usano bacchette ad camera ad essiccare.
alto contenuto di silicio, perché nell’anodizzazione La pellicola sensitiva depositata, come del resto
la grana risulti più fine. il procedimento, variano a seconda del tipo di co­
Colorazione del film anodico con coloranti organici. Le lore o disegno da riprodurre.
sostanze coloranti sono messe in commercio con le Coloritura a più colori. Con acido nitrico diluito è
apposite istruzioni dalle varie ditte fabbricanti di possibile rimuovere il colore da una porzione di
coloranti. metallo tinto, che può essere poi ritinto con questo
Le soluzioni si preparano sciogliendo il colore, nella od altro colore oppure lasciato bianco.
concentrazione indicata dalle varie case, in acqua Perché questo trattamento abbia successo è bene
fredda o calda. La concentrazione varia nel mag­ che la durata di colorazione della prima tinta sia
gior numero dei casi dallo 0,1 all’i%. breve, altrimenti la decolorazione potrebbe essere
II tempo di colorazione varia a seconda delle tinte difficile.
da 10^-30 minuti. La temperatura d’esercizio è di L’ossicolorazione multipla è realizzata abbinando
60-^70°. Il pezzo o il liquido vengono agitati. Bi­ il processo di ossidazione anodica con i sistemi di
sogna filtrare se necessario la soluzione. stampa litografica o tipografica.
BAGNI DI COLORAZIONE ANODICA 520
La coloritura a più colori delle targhe si ottiene
ossidando la lastra e poi stampando con macchina Ossidazione anodica
litografica le parti che non devono prendere il co­
lore. Successivamente la lastra viene immessa nel
ottica decorativa architettonica industriale
bagno di colorazione fino ad ottenere il colore vo­
luto sulle parti esposte, si toglie l’inchiostro con sol­
vente e si fissa. 5 micron 5 micron 5 micron 7 micron
Quando si vogliano ottenere disegni a più colori 10 micron io micron 7 micron 12 micron
12 micron 20 micron
si opera nel modo usuale, ma il pezzo viene colo­
15 micron
rato con una delle tinte prima dell’applicazione della
vernice o con inchiostro protettivo. [3d]
Scelta del materiale e applicazioni più comuni dell’ossidazione anodica.
Materiale
Applicazioni Lavorazione Pretrattamento Ossidazione Note
più adatto
Nessuna, Acido solforico Anticorodal
Decapaggio Per finitura argentea
0 piegatura normale Peraluman
Architettoniche (esterni) : a freddo alcalino (min. 12 micron) Iridai Per pannelli grigi
vetrine, pannelli,
infissi, ecc. Acido solforico
Piegatura a caldo, Decapaggio Peraluman
normale Finitura argentea
saldatura alcalino Anticorodal
(min. 12 micron)
Nessuna, Acido solforico Anticorodal Argenteo 0 dorato
Decapaggio
0 piegatura normale Peraluman idem
Architettoniche (interni) : a freddo alcalino (min. 7 micron) Iridai Grigio 0 colorato
porte, mobilio,
Acido solforico
ecc. Piegatura a caldo, Decapaggio Peraluman
normale Finitura argentea
saldatura alcalino Anticorodal
(min. 7 micron)
Stampaggio, Brillantatura
Acido solforico Reflectal 05
imbutitura, chimica Articoli di lusso
normale Reflectal 20
piegatura 0 elettrolitica
Stampaggio, Brillantatura Acido solforico
Alluminio 99,5
imbutitura, chimica decorativo Articoli a buon mercato
Vassoi, scatole, piegatura 0 elettrolitica 0 bisolfato per ossidazione
bigiotteria,
Brillantatura
oggetti decorativi Lavorazione Acido solforico
chimica Reflectal 74 Articoli di lusso
all’utensile normale
0 elettrolitica
Stampaggio, Decapaggio Acido cromico
Alluminio 99,5 Strati smaltati
imbutitura, alcalino a smalto,
per ossidazione colori pastello
piegatura blando 0 Ematal
Acido solforico
Lucidatura Lucidatura meccanica
Riflettori Imbutitura abbreviato Reflectal 05
elettrolitica perfetta
0 normale
Decapaggio
Acido solforico Alluminio 99,5
Targhe scritte alcalino
normale per ossidazione
blando
Acido solforico
Meccaniche : Lavorazione a spessore Strati duri
Decapaggio Alluminio 99,5
pistoni idraulici, all’utensile, Acido ossalico resistenti
alcalino Ergal
perni, leve, ecc. stampaggio a spessore all’abrasione
(50 -i- 400 micron)
Condensatori Strati sottili
elettrolitici Sgrassatura Acido borico Raffinai molto isolanti
Il colore è asportato dalle parti esposte con acido BAGNI DI DECAPAGGIO.
nitrico i : i e si procede alla seconda colorazione. Il decapaggio consiste nell’eliminazione dalla su­
E consigliabile usare coloranti a freddo per evi­ perficie dei metalli dello strato di ossido per mezzo
tare l’antifissaggio. di soluzioni acide o alcaline a seconda dell’entità e
Il fissaggio finale è praticato nella maniera della natura dello strato.
usuale. Si esegue a caldo o a freddo in conformità alla
Usi. L’alluminio e le sue leghe ossidate anodica­ tecnica consigliata per ogni singolo caso.
mente hanno vastissimo campo di applicazione sia L’aggiunta di piccole dosi di inibitori consente di
a scopo decorativo sia in impieghi industriali. attenuare l’attacco degli acidi nelle zone dove l’os­
Nella tabella sopra riportata indichiamo la scelta sido è già stato asportato senza diminuire la velocità
del materiale, il processo di ossidazione più indicato di attacco nelle parti ancora ricoperte.
e le applicazioni più comuni. Poiché i fumi delle soluzioni decapanti sono sempre
Riportiamo inoltre gli strati di ossido raccoman­ dannosi alla salute del personale addetto e molte
dati nella pratica corrente, secondo la classifica volte disturbano l’abitato circostante, esistono in
delle norme italiane (UNI-4522). commercio attrezzature per condurre le operazioni
521 BAGNI DI DECAPAGGIO
di decapaggio che provvedono all’abbattimento to­ Per l’eliminazione delle scaglie di ossido:
tale dei fumi e vapori acidi. Particolare cura è ri­
acido solforico (D = 1,84) io litri
volta all’abbattimento dei vapori nitrosi, che sono
acido nitrico (D = 1,42) 4,5 »
i più difficoltosi da assorbire e tra i più dannosi per
acqua 25 »
le colture circostanti.
Con l’installazione di questi apparecchi è possi­ Agitare i particolari. Se l’azione è troppo rapida
bile eseguire il decapaggio in qualsiasi locale della aumentare il contenuto di acido solforico.
fabbrica. Decapaggio brillante del rame:
Esempi di bagni.
1) acido solforico (D = 1,84) io litri
Decapaggio dell’alluminio e sue leghe. acido nitrico (D = 1,42) 4,5 »
Per alluminio laminato. L’alluminio è prima im­ acido cloridrico 15 mi
merso in soluzione al 6 4-6,5% di soda caustica, op­ acqua i litro
pure sodio carbonato e trisodiofosfato a 604-65°. 2) acido fosforico 55% in volume
Il tempo d’immersione dipende dall’attacco che si acido nitrico 20% » »
desidera praticare. acido acetico 25% » »
temperatura 55~b8o°
Si ha generalmente la formazione sul pezzo di
una patina asportabile con una immersione di pochi Decapaggio semibrillante :
secondi in soluzione di acido solforico e nitrico, op­
acido solforico (D = 1,84) 220 g/1
pure acido nitrico 1 : 1 con acqua.
sodio bicromato 30 »
Generalmente l’alluminio trattato termicamente
temperatura ambiente fino a 8o°
presenta delle macchie in superficie, che non sono
rimosse dalla soluzione alcalina, ma da una delle Decapaggio opaco:
seguenti soluzioni (immersione per circa 1 minuto) :
acido solforico 4,5 litri
acido fluoridrico 1 parte acido nitrico 4,5 »
acido nitrico 1 parte zinco ossido 900 g
acqua 8 parti
Decapaggio e brillantatura dell’oro.
I particolari sono successivamente lucidati nella so­
acido solforico 0,5 litri
luzione di acido nitrico e solforico.
acqua 3,5 »
Per il duralluminio si usa il seguente bagno:
temperatura 65°
sodio fluoruro io g/1
Decapaggio della ghisa, del ferro e dell’ acciaio.
acido solforico 2 »
La rimozione dell’ossido dal ferro si fa normal­
Il trattamento è seguito dal brillantaggio in so­ mente con acido cloridrico 0 acido solforico. L’acido
luzione acida. cloridrico è più rapido dell’acido solforico ed è da
Per alluminio fuso (rimozione del film prodotto preferirsi quando è necessario rimuovere della rug-
dal decapaggio alcalino) : gine tenace.
Con gli acidi sono usati degli inibitori per mini­
acido nitrico 8 litri
mizzare l’attacco del metallo base durante la fase
acido fluoridrico 1 litro
temperatura ambiente di decapaggio.
Decapaggio della ghisa:
Decapaggio del rame e sue leghe.
1) acido solforico 0,5 litri
Decapaggio all’acido solforico:
acido fluoridrico 0,5 »
acido solforico (D = 1,84) 5 litri acqua 5 »
acqua 45 » temperatura ambiente fino a 6o°
temperatura 704-75° 2) acido solforico 350 g
acido nitrico 140 »
L’ossido che si forma sulle leghe di rame conte­
zinco 30 »
nenti oltre 1*85% di questo metallo contiene una per­
acqua 5 litri
centuale rilevante di ossidulo di rame (Cu20 ) che
l’acido solforico rimuove con facilità solo con l’ag­ Decapaggio del ferro e dell’acciaio:
giunta di un agente ossidante.
1) acido cloridrico i litro
Riportiamo alcuni esempi di tali soluzioni. acqua i litro
Decapaggio al bicromato: temperatura 204-30°
2) acido solforico 450 g
acido solforico 15 g/1
acqua 5 litri
sodio bicromato 30 »
temperatura 80°
temperatura ambiente fino a 8o°
3) acido solforico 25 g/1
Decapaggio al solfato ferrico: potassio nitrato 25 »
temperatura 70°
acido solforico (D = 1,84) 100 g/1 4) acido solforico 45 g/1
ferro solfato (ferrico) 100 » ferro solfato ferrico 40 »
temperat, per leghe a basso contenuto di rame 50-7-55° 5) acido solforico 0,240 litri
» » ad alto » » 554-80° acido cloridrico 0,300 »
BAGNI DI DECAPAGGIO 522
Decapaggio del magnesio e sue leghe: ferro, ghisa, acciaio inossidabile, nichel, leghe di
nichel e rame, nichel argento, usando soluzioni deca­
anidride cromica 200 g/1
panti appropriate. [3d]
temperatura 904- ioo°
Decapaggio del nichel e sue leghe:
I BAGNI DI DEPOSIZIONE GALVANICA.
acido nitrico 4>5 litri
acido cloridrico 0,5 » Bagni di acciaiatura. Il bagno di acciaiatura
acqua 9 » consente la deposizione per via elettrolitica del ferro
temperatura 8o°
purissimo con l’ausilio della corrente elettrica con­
tinua.
Per materiale debolmente ossidato dal trattamento
I bagni di acciaiatura al cloruro, al solfato o mi­
di ricottura:
sti, sono alquanto semplici. Il controllo del pH è
acido cloridrico 100 g/1
di primaria importanza nella loro conduzione. Nei
solfato ferrico anidrico 180 »
bagni al solfato, operando a pH basso, il rendimento
temperatura 0•I-co00 anodico è del 100%, mentre l’efficienza catodica è
Decapaggio delle leghe nichel-argento: dell’804-90%.
1) acido solforico 0,5 litri Si consuma cosi acido solforico che deve essere
acqua 25 » aggiunto periodicamente per mantenere il pH al
sodio bicromato 250 g giusto valore.
temperatura ordinaria fino a 700 Mantenendo alto il pH i rendimenti anodico e
2) acido solforico 100 gl 1 catodico sono del 100%. L’aria ossida in parte il
ferro solfato ferrico (anidro) 100 »
solfato ferroso, che precipita come idrato ferrico li­
temperatura 6o°
berando acido solforico e abbassando il pH della
Decapaggio dell’argento: soluzione: questo si riporta al valore primitivo con
piccole aggiunte di idrato di ammonio, oppure ag­
1) acido solforico 4.5 litri
acido nitrico 0,5 » giungendo alla soluzione piccoli quantitativi di car­
temperatura ambiente fino a 6o° bonato ferroso, che dà solfato liberando C0 2.
2) acido nitrico 9 Kt™ Se il pH è mantenuto alto, gli ioni ferrici, che si
acqua . 4.5 » formano per l’azione ossidante dell’atmosfera o al
temperatura ambiente fino a 6o° catodo, sono automaticamente precipitati sotto forma
di ferro idrossido che si accumula al fondo della
Decapaggio dell’acciaio inossidabile. Per rimuovere le
vasca.
scaglie di ossido.
Se il precipitato è voluminoso ed abbondante, si
ia operazione, per sgretolare le scaglie dell’ossido:
discioglie con aggiunte di acido solforico e gli ioni
acido solforico i litri
ferrici sono ridotti a ferrosi con limatura di ferro
acido cloridrico i »
in presenza di eccesso di acido.
acqua 8 »
Nei bagni di acciaiatura al cloruro il ferro do­
inibitore 0,5-Hi g/1
temperatura 504-60° vrebbe essere mantenuto allo stato ferroso, ma re­
centemente si è constatato che piccoli quantitativi
2a operazione, per rimuovere le scaglie d’ossido
di ioni ferrici producono depositi più uniformi.
già sgretolato:
I bagni al cloruro sono più sensibili all’azione del­
acido nitrico 2 litri l’aria che non i bagni al solfato. Durante l’elettro­
acido cloridrico 3 » lisi il ferro è mantenuto allo stato bivalente per ri­
acqua 5 » duzione catodica dovuta all’idrogeno. Quando il ba­
temperatura 504-60° gno non è in esercizio è buona regola togliere gli
anodi dalla vasca e mantenere la soluzione legger­
3a operazione, passivazione:
mente acida con piccolo eccesso di acido cloridrico.
acido nitrico i litro
Se il colore del deposito è grigio chiaro la solu­
acqua i »
zione contiene ioni ferrici in quantità tollerabile.
temperatura ambiente
Se il colore del deposito è giallo con sfumature
tempo i 4- 2 ore
brune gli ioni ferrici sono presenti in quantità ec­
asciugatura spontanea all’aria
cessiva e vanno ridotti con procedimenti elettrolitici,
Decapaggio dello zinco e sue leghe.
usando un piccolo catodo e un grande anodo, oppure
Soluzione di decapaggio e brillantatura : con aggiunta di ritagli di ferro ed eccesso di acido
1) anidride cromica 2304-300 g/1 come indicato per i bagni al solfato.
sodio solfato ï54-3° » L’equipaggiamento necessario consiste in una va­
temperatura ambiente sca galvanica rivestita internamente di materiale
tempo del trattamento 54-30 secondi plastico o gomma.
2) anidride cromica 2504-600 g/1
II riscaldamento della soluzione è fatto con riscal­
acido cloridrico 84-10 ml/1
datori elettrici in quarzo, mentre per i bagni al
Usi. Per la rimozione dell’ossido da metalli vari solfato, si possono usare anche riscaldatori con guaina
come: alluminio, rame e sue leghe, oro, argento, di piombo.
BAGNI DI DEPOSIZIONE GALVANICA
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I particolari da trattare sono appesi al catodo col­ Per ogni amp./ora assorbito dalla soluzione si
legato alla sorgente d’energia elettrica continua (rad- depositano 3,99 g d’argento pari a 38 micron di
drizzatori al selenio, silicio, germanio, gruppi con­ spessore per dm2 con velocità di deposizione di
vertitori). Gli anodi sono di ferro purissimo. 0,63 micron al minuto per amp./dm2 (rendimento
II metallo base va preventivamente sgrassato in catodico 99%).
solventi organici poi sgrassato elettroliticamente, la­ L’argentatura elettrolitica è fortemente influenzata
vato e decapato prima del trattamento di deposizione. dal potenziale dell’argento, essendo questo più elet­
Esempi di bagni. tropositivo ( + 0,799) del potenziale dei comuni me­
talli, sui quali viene depositato.
1) ferro cloruro (ferroso) (FeCl2.4.H20) 240 g/1
Questi metalli, immersi nella soluzione d’argenta­
potassio cloruro (KC1) 180 »
temperatura 25-^40° tura, provocano il fenomeno della deposizione del­
densità di corrente 2-^4 amp./dm2 l’argento per spostamento elettrochimico.
pH 5d-5,5 Il deposito così ottenuto non ha buona adesione
anodi ferro alla superficie del metallo base.
2) ferro solfato (ferroso) (FeS0 4.7H20 ) 250 g/1 Il fenomeno si verifica anche quando l’oggetto
ferro cloruro (ferroso) (FeCl2.4H20) 42 »
metallico è immerso nel bagno sotto corrente.
ammonio cloruro (NH4C1) 20 »
Per ovviare a questo inconveniente si sono costi­
temperatura 35^4°°
tuiti e introdotti in ciclo dei bagni d’argentatura
densità di corrente 4-7-8 amp./dm2
pH 4.5d-6 leggera o preargentatura o di avviamento, che con­
anodi ferro sistono in bagni comuni nei quali il contenuto di
argento è molto basso (4 g/1) ed il contenuto di cia­
Usi. L’acciaiatura, benché nota da oltre un se­
nuro libero è molto alto (60-^70 g/1). Il cianuro
colo, ha scarse applicazioni, limitate ad azione di
libero ha l’effetto di diminuire la dissociazione del
riporto a spessore nell’elettroformatura, o come strato
cianuro di argento e la conseguente deposizione del­
indurente per il rivestimento di cliché che devono
l’argento per spostamento.
subire forti tirature di stampa.
In luogo della preargentatura si può praticare an­
Il ferro elettrolitico resiste maggiormente alla rug­
che l’amalgamazione, che consiste nel rivestire il
gine del ferro comune e dell’acciaio.
metallo base con metallo più nobile dell’argento e
Bagni di argentatura. Il bagno di argentatura precisamente mercurio che è l’elemento avente po­
consente di depositare per via elettrolitica uno strato tenziale elettrochimico ( + 0,793) più prossimo al­
di argento metallico sopra oggetti di materiale diverso. l’argento.
Nell’argentatura per spostamento la deposizione I bagni comuni hanno contenuto d’argento cia­
dell’argento avviene per cementazione. nuro variabile da io a 20 g/1 e vengono usati anche
L’argentatura si può classificare in opaca e lucida, per il trattamento della minuteria in massa.
a debole spessore per scopi decorativi, a medio o I bagni ad alto contenuto di argento cianuro ser­
forte spessore per scopi particolari. vono per l’argentatura rapida e per le deposizioni
L’argentatura si pratica in bagni a reazione alca­ a forte spessore.
lina, contenenti cianuro d’argento formante un com­ Con l’aggiunta di particolari brillantanti e tensio­
plesso con cianuro di sodio o di potassio a seconda attivi di natura e composizione variabili (nella mag­
dei bagni adottati, in presenza di una certa quantità gior parte brevettati) nella quantità consigliata dalle
di cianuro libero secondo le necessità e carbonato varie case fornitrici, si ottengono, su metallo lucido,
di sodio o potassio. depositi d’argento lucido speculari, altamente este­
Nella deposizione elettrolitica i particolari da trat­ tici e ornamentali, senza la necessità di praticare
tare sono collocati al polo negativo della vasca ali­ ulteriori lucidature.
mentata dalla sorgente elettrica a corrente continua L’aggiunta dei brillantanti e tensioattivi è rego­
(raddrizzatori al selenio, al silicio, al germanio, lata dalla quantità di amp./ora assorbiti dalla solu­
gruppi convertitori), mentre il polo positivo è co­ zione (generalmente ogni 1000 amp./ora pari a
stituito da anodi in lamine di argento titolo 99,90 -f- 4000 g di argento depositati).
99,99% che, nel caso delle deposizioni lucide, vanno Gli oggetti da trattare sono preventivamente sgras­
protetti con sacchetti di tela fitta di nailon a ma­ sati per immersione in soluzione alcalina calda o a
glie controllate, per trattenere i fanghi anodici. spruzzo.
Dalla quantità di ioni argento in bagno, si regola Successivamente sono sgrassati elettroliticamente
la densità di corrente catodica, che varia da 0,5^2 in fase catodica anodica in soluzione alcalina calda
amp./dm2, con il movimento della barra catodica di sgrassamento a densità corrente variabile da 4-^-6
o della soluzione per mezzo della pompa filtro, amp./dm2, lavati in acqua corrente, neutralizzati in
quando il bagno è di piccola entità. Il carbonato soluzione di acido solforico al 5% o acido cloridrico
di sodio o di potassio è immesso inizialmente per al 20^-50%, lavati, amalgamati per immersione o
aumentare la conducibilità e si forma anche man preargentati elettroliticamente per pochi secondi
mano che avviene la deposizione (è tollerato per ba­ nelle soluzioni di preargentatura ed argentati in
gni ad alto contenuto d’argento fino a 80-^100 g/1). bagni decorativi o a spessore a seconda della necessità.
Se il bagno d’argento è a base di sali sodici, è bene E assai frequente anche la richiesta di depositare
che i carbonati non superino i 40-^45 g/1. strati di argento al 1000 su particolari d’argento a