Chemisch-technische Untersuchungsmethoden: Erster Teil Allgemeine Untersuchungsmethoden

436 Pages·1939·24.79 MB·German

by  Dr.-Ing. K. Wagenmann (auth.)

Chemisch- technische
U ntersuchungsmethoden
Erganzungswerk
znr achten Aut'lage
Herausgegeben von
Dr.-lng. Jean D'Ans
Erster Teil
Allgemeine Untersnchnngsmethoden
Bearbeitet von
K.R. AndreB, A.A.Benedetti-Pichler, R.Berg, M. Haitinger,
G. Hesse, J. Heyrovsky, H. Lieb, F. Lowe, H. Mann,
W. Meidinger, G. Rienacker, H. Siebert, K. Wagenmann,
A. Winkel, K. Wiist
Mit 190 Abbildungen im Text
Berlin
Verlag yon Julius Springer
1939
Alle Rechte, insbesondere daB der Ubersetzung
in fremde Sprachen, vorbehalten.
Copyright 1939 by Julius Springer, Berlin.
Softcover reprint of the hardcover 1st edition 1939
ISBN-13: 978-3-642-89001-7 e-ISBN-13: 978-3-642-90857-6
DOl: 10.1007/978-3-642-90857-6
Vorwort.
Dieses Erganzungswerk verdankt sein Entst.ehen mehrseitigen An
regungen, die groBen Fortschritte der chemisch-technischen Unter
suchungsmethoden, die in den letzten Jahren ausgearbeitet worden sind,
den Benutzern des Hauptwerkes leicht zuganglich zu machen. Die Ver
wirklichung dieses Vorhabens hat es mpglich gemacht, auch neuartige
wertvoIle Untersuchungsmethoden zu behandeln, die bisher noch keine
oder eine unzulangliche Beriicksichtigung gefunden hatten. Bei dem
vorliegenden Band sind es die Methoden der
Polarographie,
Chromatographie,
Fluorescenzanaly se,
die in wenigen J ahren so weit ausgestaltet worden sind, daB sie ihre
groBe Bedeutung und den wesentlichen Fortschritt auf analytischem
Gebiet dargetan und in der chemischen Technik bereits Eingang gefunden
haben. Sie sind sicher berufen, auch hier das analytische Arbeiten zu
erweitern und bequemer zu gestalten.
Von den Erganzungsbeitragen zu den Abschnitten des Hauptwerkes
sind einige kurz, einige recht urnfangreich ausgefallen. Keine Er
ganzungen sind in diesem Band fUr die Abschnitte
Allgemeine Operationen,
Zug- und Druckmessungen,
Araometrie und Gasvolurnetrie,
Rontgenographische Unt.ersuchungsmethoden,
Organische Analysen
erforderlich gewesen.
Die Riickverweisung auf die zugehorigen Abschnitte des Haupt
werkes sind, wo nur angangig, mit kurzer Angabe der Bandnummer und
der Seitenzahl (z. B. III, 427) geschehen, urn die Benutzung des Gesamt
werkes moglichst be quem zu gestalten. Aus diesem Grund wird auch
dem 3. Band des Erganzungswerkes einGesamtsachregister angefiigt
werden, das beide, das Haupt- und das -Erganzungswerk urnfassen
wird.
Einige Umstellungen haben sich als zweckmaBig herausgesteIlt. Der
1. Band urnfaBt nunmehr aIle 'allgemeinen analytischen Arbeits
methoden. In ihn wurden daher die Abschnltte iiber Bemusterung
von Erzen, das Wagen und die elektroanalytische Bestimmungs
methoden aus Band II eingereiht, aus Band V die photographischen
Schichten.
Band 2 des Erganzungswerkes wird die Untersuchungsmethoden der
allgemeinen chemischen Technologie, Brennstoffe, Gas, Teer,
Wasser, Luft, schwere Chemikalien, Keramik, Glas, MetaIle usw. be
handeln.
IV Vorwort.
In Band 3 wird die organisch-chemische Technologie ihren
Platz finden.
Das Schrifttum ist am Ende jedes einzelnen Abschnittes in alpha
betischer Reihenfolge nach Autorennamen geordnet zu finden. Die
Rechtschreibung ist moglichst einheitlich gehalten worden, sie ist aber
bedauerlicherweise gerade in der deutschen chemischen Sprache sehr
unbefriedigend und uneinheitlich.
Fiir die Abfassung der erganzenden Abschnitte ist eine groBe Anzahl
neuer Mitarbeiter herangezogen worden. Diesen und den altbewahrten
ist besonderer Dank zu sagen, denn in Zeiten einer so uberaus starken
Inanspruchnahme gleichermaBen auf wissenschaftlichen wie auf den
technischen Gebieten ist es doppelt anzuerkennen, wenn eine literarische
Arbeit zusatzlich uberp,ommen wird, die hauptsachlich dazu berufen ist,
den Fachgenossen das Arbeiten zu erleichtern. Allen Mitarbeitern sei
noch besonders dafiir gedankt, daB sie mit der groBten Bereitwilligkeit
aIle meine Wu.nsche und Anregungen erfUIlt haben.
Der Tod hat uns als hochgeschatzte Mitarbeiter die Herren Dr. phil.
Ernst Goebel, Siegen, Dr. Heinz Siebert, Berlin-Dahlem, Dipl.-Ing.
W. Zwieg, Karlsruhe leider schon vor Vollendung ihrer Beitrage ent
rissen.
Der Herausgeber hat sich der fordernden Unterstutzung der Industrie
und der behordlichen Untersuchungsamter in dankenswerter Weise zu
erfreuen gehabt. Der I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft und
besonders Herrn Direktor Dr. H. Kuhne, Leverkusen, ist fUr die Geneh
migung der Mitarbeit einer Reihe von Herren ihres wissenschaftlichen
Stabes Dank zu sagen besondere Pflicht, vor allem auch deshalb, weil
manche wertvolle Erfahrung der LG.-Laboratorien erstmalig hier ver
offentlicht werden konnte.
Endlich sei auch den Firmen, die Abbildungen zur Verfugung gestellt
haben, bester Dank ausgesprochen.
Der Herausgeber hat die Eigenart der Bearbeitung der einzelnen
Abschnitte, die ihrem Inhalt gemaB war, weitgehend erhalten. Die Dar
stellung im Erganzungswerk ist daher vielleicht etwas weniger einheit·
lich, als die im Hauptwerk. Aber das dUrfte kein Schaden sein, von
gewissen Gesichtspunkten sogar ein Vorteil, denn der Fachmann wird
in "seinem" Abschnitt gern den gewohnten "Dialekt" seines Arbeits
gebietes und die Art der Darstellung wiederfinden, wie er sie sonst im
Schrifttum gewohnt ist.
Zum SchluB eine Bitte. Alle Benutzer mogen Berichtigungen, Er
ganzungen, Anregungen in moglichst reicher Zahl einsenden, denn sie
kommen sicher bei der nachsten Gelegenheit den Benutzern des Werkes
zugute.
Berlin, Mai 1939.
J)' Ans.
Inhaltsverzeichnis.
Seite
Bemnsterung von Erzen, Metallen, Zwisehenprodnkten nnd Riiekstanden.
Von Dr.-Ing. K. Wagenmann, Eisleben . . . . . I
Das Wagen. Von Dr.-Ing. K. Wagenmann, Eisleben . . . . . . . ... 2
Qna~t~tive An:,lyse anorganischer Verbindnngen. V OIL Professor Dr. R. Bel' g,
KonIgsberg 1. Pr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 3
I. Reagenzien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 3
Gruppenreagenzien S. 3. - I. o-Oxychinolin S. 3. - 2. Dithizon
S. 4. - 3. Thionalid S. 4.
II. Physikalisch-chemische Nachweismethoden . . . .. .. 6
I. Elektrotupfelmethode . . . . . . . . . . . . . . . 6
2. Nachweis durch Fluorescenzerscheinung . . . . . . . 6
3. Spektralanalytischer Nachweis . . . . . . . . . . . 6
III. Systematische Trennungsgange zur Erkennung von Kationen 6
VI. Systematische Trennungsgange zur Erkennung von Anionen . 8
V. Nachweis von Kationen in speziellen Fallen . . . . . . . . . .. 12
I. Bleiion S.12. - 2. Silberion S. 12. - 3. Quecksilberion S. 13.
4. Wismution S. 13. - 5. Kupferion S. 13. - 6. Cadmiumion S. 15.
7.lonen des Arsens S. 15. - 8. lonen des Antimons S. 16. -
9. lonen des Zinns S. 16. - 10. Kobaltion S. 16. - 11. Nickelion
S. 17. - 12. lonen des Eisens S. 18. - 13. lonen des Mangans
S. 18. - 14. lonen des Chroms S. 19. - 15. Aluminiumion S. 19.
16. Zinkion S.20. - 17.lonen del' Erdalkaliemetalle S. 20. -
18. Magnesiumion S. 22. - 19. Kaliumion S. 22. - 20. Natriumion
S. 23. - 21. Ammoniak und Ammoniumion S. 23.
VI. Nachweis del' Anionen in verwickelten Fallen. . . . . . . . . . . 24
I. Sulfation S. 24. - 2. Fluor- und Fluorsilication S. 24. -
3. Oxalation S. 24. - 4. Sulfition S. 25. - 5. Thiosulfation S. 25.
6. Phosphation S. 25. - 7. Kieselsaure und Silicate S. 26. -
8. Tartration S. 26. - 9. Chlorion S. 27. - 10. Cyanion S. 27. -
II. Nitration S. 28. - 12. Nitrition S. 28. - 13. Peroxyde S. 28. -
14. Borsaure S. 29.
Literatur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
Mallanalyse. Von Professor Dr.-Ing. K. R. AndreE, Darmstadt. . . . . . 32
A. Die Anwendung alkalischer Permanganatlosung als maEanalytisches
Oxydationsmittel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
B. Die Erweiterung del' oxydimetrischen MaEanalyse durch An
wendung von Oxydations- und Reduktionsindicatoren . . . . . 36
I. Erforderliche Losungen S. 37. - 2. Einstellung del' MaE
lOsungen S. 37. - 3. Anwendungen S. 38.
Literatur ... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
Elektroanalytisehe Bestimmnngsmethoden. Von Dr.-Ing. K. Wagenmann,
Eisleben. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
A. Allgemeine Bestimmungsmethoden . . . . . . . . . . . . . . 42
1. Allgemeine Grundlagen S. 42. - 2. Apparatur und Arbeits
weise S. 43. - 3. Stromquellen S. 46.
Literatur. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
B. Spezielle Bestimmungsmethoden . . . . . . . . . . . . 47
1. Elektroanalyse in saurem Elektrolyt mit Chlorionen 47
VI lnhaltsverzeichnis.
Seite
2. Wismut . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49
3. Nichtmetallische Verunreinigungen in Metallen . 49
Literatur. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
Elektrometrische lUaBanalyse. Von Professor Dr. Gunther Rienacker,
Gottingen . . . . . . . . . . . . . . . . 51
I. Leitfiihigkeitstitrationen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
A. Praxis der Leitfahigkeitstitrationen. . . . . . . . . . . . . . 51
I. Apparaturen S. 51. - 2. Genauigkeit konduktometrischer
Titrationen S. 52.
B. Anwendungen der Leitfahigkeitstitrationen . . . . . . . . . . 53
II. Potentiometrische Titrationen. . . . . . . . . . . . . . . . . . 55
A. Die Praxis potentiometrischer Titrationen. . . . . . . . . . . 55
I. Apparate mit Vergleichselektrode fur Wendepunktsmethoden
S. 55. - 2. Umschlagselektroden S. 58. - 3. Ersatz fUr Vergleichs.
elektroden S. 58. - 4. Praktische Ausfiihrung und Gena1Vgkeit
potentiometrischer Titrationen S. 58. - 5. Einige spezielleMaB
losungen fiir die potentiometrische MaBanalyse S. 59.
B. Anwendungen der potentiometrischen Titration . . . . . . . . 59
I. Sauren und Basen S. 59. - 2. Metalle S. 59. - "3. Nicht
metalle S. 71. - 4. Organische Verbindungen S. 74.
Literatur. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
Polarographie. Von Professor Dr. J arosla v Heyrovsky, Prag 75
I. Die Apparatur . . . . . . . . . . . . . . . . . .. .... 75
I. Die Capillare S. 75. - 2. Die elektrolytischen GefaBe S. 78. -
3. Schema des Polarographen S. 79. - 4. Das Galvanometer und
der NebenschluB S. 80.
II. Die Bedeutung der Stromspannungskurven. . . . . . . . . . 81
III. Auswertung der Polarogramme . . . . . . . . . . . . . . . 85
IV. Qualitative und quantitative Bestimmungen . . . . . . . . . 87
V. Empfindlichkeit, Genauigkeit und Anwendbarkeit der Methode 93
VI. Technische Anwendungen. . . . . . . . . . . . . . . . . . 96
I. Sauerstoffbestimmung im Wasser und Gasen . . . . . 96
2. Bestimmung der Alkalimetalle . . . . . . . . . . . . 98
3. Bestimmung von Kupfer, Nickel und Kobalt im Eisen. 100
4. Analyse von Messing und Neusilber ........... 102
5. Bestimmungen von Cadmium, Blei, Kupfer und Zink in Roh-
zinkerzen . . . . . . . . . . . . . . 102
6. Bestimmung von Zinkoxyd in Lithopone 103
7. Jodid und Jodatbestimmungen. 103
8. Die Molydatbestimmung. . 104
9. Titration von Sehwefelsaure und Blei . 105
10. Asehenanalysen . . . . . . 106
II. Priifungen auf Reinheit . . 107
12. Blutanalysen bei Berufsvergiftungen 107
13. Anwendungen in der Zuckerindustrie 109
14. Lebensmitteluntersuchungen . . . . 110
15. Anwendungen in der Warenkunde . 112
Literatur .. . . . . . . . . . . . . 115
iUetallographische Untersuchungen. Von Dr.-Ing. Helmut Mann. Diiren
(Rhld.) . . . . . . . . . . . . . . lI8
A. Mikroskopische Untersuehung . . . . . . . . . lI8
B. Mikrophotographie . . . . . . . . . . . . . . 125
C. Zusatzausriistungen. . . . . . . . . . . . . . 126
I. Heiztiseh S. 126. - 2. Hartepriifer S. 127. 3. Pressen
zum Einbetten S. 127. - 4. Das Sehleifen und Polieren S.127.
D. Atztechnik. . . . . . . 128
E. Thermische Untersuchung 128
Literatur. . . . . . . . . . . 129
vn
Inhaltsverzeichnis.
Selte
Gasanalyse. Von Professor Dr.-Ing. K. R. AndreB und Dr.-Ing. K. Wust,
Darmstadt ............................. 130
A. AIlgemeines . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
1. Sperrfliissigkeiten S. 130. - 2. GassammelgefiiBe, GefiiBe zur
Gasmessung und Gasprobeentnahme S. 132. - 3. Gasanalysen
apparate, GasabsorptionsgefiiBe und Waschflaschen S. 133.
B. Absorptionsmethoden . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135
1. Kohlendioxyd S. 135. - 2. Ungesiittigte Kohlenwasserstoffe
S. 137. -3. Kohlenoxyd S.141. -4. Wasserstoff S.I44. -5. Sauer
stoff S. 147. - 6. Ammoniak S. 149. - 7. Cyanwasserstoff im
Leuchtgas S.I50.-8. Stickoxyde S.152.-9. Stickstoff S. 154.-
10. S02 und SOa S. 154. - 11.. Sehwefelwasserstoff S. 156. -
12. Schwefelkohlenstoff S. 158. - 13. Gesamtschwefel bzw. orga
nisch gebundener Schwefel S. 158. - 14. Bestimmung aromati
scher Kohlenwasserstoffe S. 160.
C. Gasana~yse durch Verbrennung ................ 162
1. Uber Kupferoxyd und anderen Kontakten S. 162. - 2. Se
lektive Verbrennung uber Platin oder Palladium S. 164.
D. Automatische Gasanalyse .................. 166
1. Wiirmetonungsmessung S. 167. - 2. Wiirmeleitfiihigkeits
messung S. 169. - 3. Elektrische Leitfiihigkeitsmessung S. 169. -
4. Schwefelwasserstoff S.171. - 5. Druckdifferenzmessung S.171.
6. Messung durch ffitrarotabsorption S. 172.
E. Gasdichte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173
1. Wiigemethoden S.173. - 2. Stromungsmethoden S.174. -
3. Rechnerische Ermittlung der Gasdichteaus der Gasanalyse S. 176.
Literatur. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176
Die chromatographische Adsorptionsanalyse. Von DozentDr. Gerhard Hesse,
Marburg a. L. . . . . . . . . . . . . 179
I. Einleitung. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179
II. Anwendungsbereich ....................... 180
III. Ausfiihrung der Adsorptionsanalyse . . . . . . . . . . . . . . . 182
1. Apparatur S. 182. - 2. Adsorptionsmittel S.183. - 3. Wahl
und Menge des Adsorptionsmittels S. 188. - 4. Fullen des Rohres
S. 188. - 5. Die Losung der Substanz S. 189. - 6. AufgieBen
S. 189. - 7. Waschen (Entwickeln) S. 189. - 8. Zerteilen der
Siiule S. 190. - 9. Feststellung der Zonen bei farblosen Adsor
baten S.190. - 10. Elution S. 191. -ll. Durchwaschen S.192.
12. Wiederbenutzung gebrauchter Adsorptionsmittel S. 192.
IV. Sonderfiille . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193
1. Sekundiiradsorption S. 193. -: 2. Adsorption Hochpolymerer
S. 193. - 3. Austauschadsorption S. 194.
V. Konstitutionseinfliisse. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 196
1. Einleitung S. 196. - 2. Adsorptionsregeln S. 198. - 3. Farb
tieferegeln S. 198.
VI. Schwierigkeiten, die bei der priiparativen Anwendung der Chromato-
graphie auftreten kOnnen. . . . . . . . . . . 199
VII. Arbeitsvorschriften. . . . . . . . . . . . . . . 200
1. Trennungen organischer Stoffe . . . . . . 200
2. Anorganische Trennungen (Ionenaustausch) 207
3. Mehrschichtensiiule . . . . . . . . . . 207
4. Anwendungen in der Pharmazie . . . . 208
Literatur. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209
F1uorescenzanalyse. Von Oberst Max Haitinger, Wien 213
A. Einleitung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 213
B. Makroskopische und mikroskopische Untersuchungen. 216
C. Methodik . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 219
D. Anwendungen • . . . . . . . . . . . . . . . . . 222
VIII Inhaltsverzeichnis.
seite
1. Keramik . . . 222
2. Glas. . . . . 223
3. Metallurgie. . 223
4. Zuckerindustrie 224
5. Gerbstoffe . . . . . . . . . . . . . 226
6. Faserstoffe, Papier und Textilindustrie 228
7. Farbstoffe . . . . . . . 233
8. Erdol, Teer und Bitumen . . . . 235
9. Harze . . . . . . . . . . . . . 236
10. Wachse . . . . . . . . . . . . 237
11. Kautschuk . . . . . . . . . . . 237
12. Drogen und galenische Praparate . 239
Literatur. . . . . . . . . . . . . . . . . 241
Kolloidehemisehe Untersnehungsmethoden. Von Dr. A. Winkel und Dr. H.
Siebertt, Berlin-Dahlem ...................... 242
I. Die elektrischen Eigenschaften der Kolloide . . . . . . . . . . . 242
1. Elektrophorese S. 242.-2. Elektroosmose S. 244. - 3. Elek
trodialyse S. 245.
II. Die Anwendung von Ultraschall in der Kolloidchemie. . . . . . . 246
1. Die Erzeugung von Ultraschallwellen S. 246. - 2. Disper
gierung mit Hille von Ultraschall S. 247. - 3. Koagulation durch
Ultraschall S. 250.
III. Die Bestimmung der TeilchengroBe von Kolloiden ........ 251
1. Triibungsmessungen S. 252. - 2. Das Ultramikroskop S. 253.
3. Die Bestimmung derTeilchengroBe durchZentrifugierung S.256.
4. Die osmotische Methode S. 261. - 5. Die Viscositat kolloider Lo
sungen S. 263. - 6. Rontgenographische Bestimmung der Teilchen
groBe S. 265.
Literatur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 267
lUikroehemisehe Analyse. Von Professor Dr. A. A. Benedetti-Pichler,
New-York und Professor Dr. H. Lieb, Graz. . . . . . . . . . 268
I. Definition, Einheiten, Anwendungsgebiete, Neue Methoden. 268
II. Die Vorbereitung der Substanz fUr die Analyse. . . . . . 270
Die mechanische Isolierung des zu untersuchenden Stoffes 270
1. Das Sammeln von Staubproben 270
2. Mikrurgische Vorarbeiten 271
III. Allgemeine Methoden. . . 272
A. Chemische Mikroskopie . . . 272
B. Bestimmung der MaBe 273
1. Das Waagezimmer und die Aufstellung der Waagen S. 273. -
2. Prazision der Waagen und Verwendung von Analysenwaagen
S. 274. - 3. Die mikrochemische Waage S. 275. - 4. Mikrowaagen
S.276.
C. Bestimmung der Dichte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 277
D. Erhitzen und Kiihlen, Anderung des Aggregatzustandes. . . . . 278
1. Heizvorrichtungen fUr den allgemeinen Gebrauch bei mi
kroanalytischen Arbeiten S. 278. - 2. Bestimmung von Umwand
lungspunkten unter dem Mikroskop S. 278. - 3. Siedepunkt,
Destillation, Isolierung kleiner Mengen niedrigsiedender Stoffe aus
groBen L6sungsmengen S. 279. - 4. Sublimation S. 284. -
5. Kritische Temperatur S. 284. - 6. Extraktion S. 285.
IV. Qualitative Analyse ...................... 286
A. Allgemeine Methoden . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 286
1. Bestatigungsreaktionen S. 286. - 2. Gang der Analyse, Tren
nungs- und Isolierungsarbeiten S. 289.
B. Spezieller Teil . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 297
Inhaltsverzeichnis. IX
seite
1. Anorganische qualitative Analyse . 297
2. Organische qualitative Analyse . 298
V. Quantitative Analyse. . . . . . . . . . 299
A. Allgemeiner Teil . . . . . . . . . . 299
1. Riickstandsbestimmungen . . . . . . . 299
2. Quantitative Analyse durch Elektrolyse . 303
3. Behandlung von NiederschIagen . . . . 304
4. MaBanalyse. . . . . . . . . . . . . . . 305
5. Gasanalyse und gasvolumetrische Methoden 309
B. Anorganische quantitative Analyse . . . . . . 309
C. Quantitative organische Analyse. . . . . . . . . 310
1. Bestimmung des KohIenstoffs und Wasserstoffs S. 310. -
2. Bestimmung des Sauerstoffs in organischen Verbindungen
S. 319. - 3. Stickstoffbestimmung nach Dumas-Pregl S.32I.
4. Stickstoffbestimmung nach Kj eldahl S. 323. - 5. Bestim
mung der Halogene S. 325. - 6. Bestimmung von ChIor und
Brom S. 327. - 7. Bestimmung des Schwefels S.329. - 8. Be
stimmung der Acetyl- (Bep'-zoyl-) Gruppen S.332. - 9. Bestim
mung der Methoxyl- und Athoxylgruppen S. 335. - 10. Methyl
imidbestimmung S. 337. - 11. Bestimmung des aktiven Wasser
stoffs nach Tschugaeff-Zerewitinoff. Mikromethode nach
A. Soltys S. 338. - 12. Die Bestimmung von Carbonylgruppen
S. 344. - 13. Die Bestimmung von C-Methylgruppen S. 345. -
14. Katalytische Mikrohydrierung zur Bestimmung der Doppel
bindungen S. 346. - 15. Molekulargewichtsbestimmung nach der
Methode der molaren Schmelzpunktserniedrigung S. 346.
Literatur. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 349
Tempm'sturmessung. Von Professor Dr.-Ing. K. R. AndreB, Darmstadt 354
A. StrahIungspyrometer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 354
1. Einleitung S. 354. - 2. Die GesamtstrahIungsmesser S. 355.
3. TeilstrahIungspyrometer S. 357. - 4. Farbpyrometer S. 361.
B. Thermoelektrische Pyrometer ................ 363
1. Neue Thermoelemente aus edlen Metallen S. 363. -
2. Thermoelemente mit gekriimmter Charakteristik S. 364. -
3. Nichtmetallische Thermoelemente fiir hochste Temperaturen
S. 365.
Literatur. . . . . . . . . . . . . . . . 365
Optische Messungen. Von Dr. F. Lowe, Jena 366
I. Refraktometrie . . . . . . . . . . . 366
A. Technische Refraktometer . . . .. .... 366
1. Refraktometer fiir saure Loslmgen S. 366. - 2. Refrak
tometer fUr die Zuckerindustrie S. 366. - 3. Refraktometer fiir
die Konservenindustrie S. 367. - 4. Refraktometer fiir die Glas
industrie S. 367.
B. Neue Lichtquellen . . . . . . . . . . . . . . . . . . 367
C. Neue Temperiereinrichtungen . . . . . . . . . . . . . 368
D. Darstellung und Verwertung refraktometrischer Messungen 369
1. Neue Konzentrationstabellen fiir Refraktometer . 369
2. Neue Nomogramme . . . . . . . . . . . . . . 370
II. Die Interferometrie von Gasgemischen und Losungen . . 370
A. Die Neuerungen an den technischen Interferometern . 370
B. Ausgewahlte Anwendungen der Gasinterferometrie . 371
III. Polarimetrie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 371
IV. Spektralanalyse . . . . . . . . . . . . . . . . . 37J
A. Spektrographen. . . . . . . . . . . . . . . . 371
B. Lichtquellen . . . . . . . . . . . . . . . . . 371
C. Fortschritte in der qualitativen Spektralanalyse . 372
x Inhaltsverzeichnis.
Seite
1. Die Projektion der Spektrumplatten S. 372. - 2. Neue
Auswahl der wichtigen Spektrallinien S. 372. - 3. Die jiing-
sten Tabellen und Atlanten von Spektrallinien S. 373.
D. Die quantitative Spektralanalyse . . . . . . . .. . . . . . . 374
1. Die homologen Linienpaare S.374. - 2. Die Verfeinerung
der Spektralanalyse durch die Messung der Schwarzung der zwei
Partner eines Linienpaares und die Aufstellung von Eichkurven
S. 374. - 3. Auswahl aus der Fachliteratur S. 375.
E. Absorptionsspektroskopie . . . . . . . . . . . . . 375
V. Mikroskopie und Mikrophotographie ............... 375
VI. Colorimetrie, Nephelometrie, Farb- und Glanzmessungen ...... 376
Die Ausbreitung der colorimetrischen und photometrischen MeB-
methoden . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 376
VII. Die optische Messung des Staubgehaltes . . . . . . . . . 378
A. Umgrenzung der Aufgaben der optischen Staubmessung 378
B. MaBzahlen fiir den Staubgehalt . . . . . . . . . . . 378
C. Die Sammlung des Staubes fiir die Messung . . . . . 379
D. Ausgewahlte MeBgerate zur optischen Staubmessung . . . . . . 379
1. Die Konimeter mit Handpumpe S. 379. - 2. Das Frei
luftkonimeter zur Erfassung geringer Staubmengen S. 382. -
3. Konimeter mit kontinuierlicher Probenahme zum Aufzeich
nen des Staubgehaltes S. 383.
E. Die Auswertung der Staubflecken oder -streifen des Konimeters 385
1. Zahlungen in einem geometrisch unterteilten Staubfleck
S. 385. - 2. Der Vergleich einzeIner Staubflecke mit Flecken
bekannter Staubzahl S. 386. - 3. Die Bestimmung der Staub
zahl und der TeilchengroBe mit dem Mikroprojektionsapparat
S. 386. - 4. Die photometrische Auswertung von Staubflecken
S. 387. - 5. Das Einbettungsverfahren zum Nachweis von
Quarzteilchen in Staubflecken S. 388. - 6. Der Nachweis ein
zeiner Elemente in Staubpraparaten S. 389.
F. Schrifttum iiber die Staubmessungen im Dienste der Industrie
und der hygienischen Praxis . . . . . . . . . . . . . .. 389
Literatur ... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. 390
Photographisehe Sehiehten. Von Reg.-Rat Dr. Walter Meidinger, Berlin. 391
I. Physikalische Methoden .................... 391
1. Bestimmung der Schichtdicke S. 391. - 2. MaBhaltigkeit
S.392.
II. Chemische Methoden. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 392
1. Silberbestimmung S. 392. - 2. Waschen der EmulsionsnudeIn
S.395.
III. Photographische Methoden . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 395
1. Dichtemessung· S. 395. - 2. Gradation (y-Wert) und Be
lichtungsspielraum S. 396. - 3. Allgemeinempfindlichkeit S. 398.-
4. Farbempfindlichkeit S. 398. - 5. Kornigkeit S. 399. - 6. Re
flexionslichthof S. 400.
Literatur. . . 402
Namenverzeiehnis . 403
Saehverzeiehnis. . 413