Table Of ContentА. А. МОИСЕЕВ, П. В. РАМЗАЕВ
Ц е з и й 137
в Биосфере
♦
МОСКВА АТОМИЗДАТ 1975
Моисеев А. А., Рамзаев П. В. Цезий-137 в биосфере.
М., Атомиздат, 1975, с. 184.
Цезий-137, образующийся как продукт деления тяжелых ядер
при ядерных взрывах и эксплуатации ядериых реакторов, яв
ляется потенциально опасным радионуклидом с позиций радиа
ционной безопасности. Предлагаемая книга дает представление о
проблемах, связанных с загрязнением биосферы цезием-137.
Рассмотрены основные источники поступления радионуклида во
внешнюю среду, закономерности его миграции в атмосфере, поч
ве, пресноводных водоемах, морях и океанах, сведения о путях
поступления цезия-137 в организм человека, биологическом дейст
вии инкорпорированного радионуклида. Большое внимание уде
лено особенностям миграции цезия-137 по пищевым цепочкам в
некоторых районах СССР (Крайний Север, Белорусско-Украин
ское Полесье), приводящим к более высоким уровням накопле
ния цезия-137 в теле человека И дозе внутреннего облучения
населения, проживающего в этих районах.
Книга рассчитана на специалистов, занимающихся вопросами
радиационной безопасности-—дозиметристов, радиобиологов и
гигиенистов.
Рис. 3, табл. 79, список литературы 468 названий.
21002—083 Л
М -----------— — 83—75 © Атомиздат, i
034(01)—75 w
Предисловий
Развитие атомной промышленности и ядерной энергетики,
испытания ядерного оружия выдвинули ряд научных и прак
тических задач, связанных с проблемой радиоактивного загряз
нения внешней среды. К их числу следует отнести изучение
закономерностей миграции радионуклидов во внешней среде
по пищевым цепочкам; определение уровней радиоактивного
загрязнения различных объектов внешней среды и накопления
радионуклидов в организме человека; определение создавае
мой ими дозы внешнего й Внутреннего облучения; Проведение
па основе полученной информации об ожидаемых дозах оцен
ки возможных соматйко-стохаСтйческйх й генетических послед
ствий облучения населения земного шара или отдельных его
районов и в случае необходимости разработку соответствую
щих мероприятий по защите людей от радиационного воздей
ствия наиболее потенциально опасных радионуклидов.
Естественно, что в этом плане особое внимание привлекают
неизвестные ранее особенности миграции радионуклидов по
пищевым цепочкам в отдельных районах земного шара, в от
ношении которых до последнего времени отсутствовали сведе
ния об основных причинах, приводящих к наблюдаемой более
иыеокой удельной активности радионуклидов в отдельных
шеиьях пищевых цепочек и в организме человека.
Среди искусственных радионуклидов, образующихся при
реакции деления ядер урана и плутония, особое место
пшимает цезий-137 (137Cs), поступающий во внешнюю среду
при испытании ядерного оружия и в результате выбросов ра
диоактивных отходов в водоемы и атмосферу предприятиями
■ помпой промышленности и ядерной энергетики.
Физико-химические свойства 137Cs обусловливают его ис
ключительно высокую подвижность в экологических цепочках
опосферы, концентрирование в отдельных важных звеньях
них цепочек, включая организм человека и длительность пре-
91 Оынания его в окружающей среде.
3
I
Согласно оценкам Комитета ООН*, к 1970 г. в результате
всех проведенных к этому времени испытаний ядерного ору
жия в почве, воде и воздухе нашей планеты накопилось около
24,8 МКи 137Cs. Серьезную проблему с точки зрения возмож
ного локального загрязнения внешней среды этим радионук
лидом представляют отходы атомной промышленности и атом
ной энергетики, в составе которых только в США к 2000,г.
накопится примерно 15 ГКи 137Cs **.
Попав в биосферу, 137Cs исчезает из нее в результате толь
ко радиоактивного распада. Период полураспада 137Cs равен
30 годам. Этот процесс, как известно, не управляем человеком,
он не может быть ускорен или замедлен. Это, однако, не озна
чает, что человек способен лишь созерцать перемещение радио
нуклида по экологическим цепочкам и только регистрировать
сведения об удельной активности или концентрации его в эле
ментах биосферы. Знание законов .миграции радионуклида,
причин, вызывающих наблюдаемые аномально высокие его
концентрации в некоторых звеньях пищевых цепочек позволяет
не только прогнозировать уровни содержания 137Cs во внеш
ней среде, в организме растений, животных и человека, но и
при необходимости своевременно вмешиваться в процессы его
миграции и осуществлять достаточно эффективные агротехни
ческие, агрохимические, биологические, организационные и
другие защитные и профилактические мероприятия.
До недавнего времени I37Cs не привлекал к себе большого
внимания специалистов, работающих в области радиационной
защиты, радиобиологии, радиоэкологии и радиационной гигие
ны, так как его радиационной опасности отводилась второсте
пенная роль по сравнению с радиационной опасностью 90Sr.
Однако в последние годы эти взгляды изменились, поскольку
появились данные, свидетельствующие о том, что во многих
случаях 137Cs создает дозу облучения не только соизмеримую’
с дозой, формируемой 90Sr, но и превосходящие последнюю
в несколько раз. Так, один из ведущих специалистов Велико
британии в области радиационной защиты Марли в своем док
ладе на Втором европейском конгрессе Международной ассо
циации по радиационной защите (Венгрия, 1972 г.) отметил,
что с точки зрения возможных нежелательных генетических
и соматико-стохастических последствий облучения дозы за
счет глобального 137Cs в 7—15 раз более опасны, чем дозы
инкорпорированного 90Sr ***. Кроме того, в ряде стран мира
* Ionizing Radiation: Levels and Effects. A Report of the United Nations
Scientific Committee on the Effects of Atomic Radiation, v. I. Levels. United
Nations, U. S. A., N. Y„ 1972.
** Proceedings of a Symposium «Environmental Behaviour of Radionucli
des Released in the Nuclear Industry, IAEA* Vienna, 1973, p. 553.
*** Marley W. G. Radiological Hazards Associated with Internal Contami
nation of the Body by Radionuclides. In: «Health Physics Problems of Inter-
4
обнаружены районы с повышенной миграцией этого радионук
лида по цепочке почва — растение — корова — молоко чело
инк, вызванной геохимическими особенностями этих районов.
Содержание 137Cs в теле человека, а следовательно, и дозы
его облучения в этих районах, как показали исследования,
оказались в 5—50 раз выше, чем средние значения этих пока
зателей для населения средних широт северного полушария, в
то время как аналогичного заметного повышения содержания
!,()Sr в организме человека в этих районах не наблюдалось.
Другим примером повышенной миграции 137Cs служит це
почка лишайник — северный олень — человек в приарктиче-
ских районах северного полушария, где в звене «человек» —
в организме коренных жителей этих районов — содержание
137Cs в 10—100 раз выше, чем у людей, проживающих в дру
гих районах земного шара. Хорошо известны также повышен
ные концентрации 137Cs в рыбе, обитающей в пресных водое
мах с низкой минерализацией воды.
Несмотря на то что, по мнению авторитетных специалистов,
137Cs, выпадающий на поверхность Земли с глобальными ра
диоактивными осадками, представляет для населения боль
шую потенциальную опасность, чем 90Sr, содержание этих
радионуклидов во внешней среде и организме человека по
своему абсолютному уровню еще крайне мало, чтобы говорить
о какой-то реальной опасности.
К настоящему времени уже накопилось более ста публика
ций, рассматривающих различные аспекты поведения 137Cs в
биосфере, его биологического действия, методы измерения,
расчета поглощенной дозы и т. д. Однако До настоящего вре
мени не было сделано попытки изложить в одной книге все
эти сведения. Такая разрозненность информации существенно
затрудняет создание достаточно полного представления о
данной проблеме.
Учитывая большой интерес к этой проблеме радиоэколо
гов, радиобиологов, инженеров-физиков, радиохимиков, ра
диационных гигиенистов, работающих в области радиационной
защиты, авторы предприняли попытку изложить результаты
многолетних собственных исследований, а также опубликован
ные данные отечественных и зарубежных ученых, позволяю
щие детально осветить современное состояние проблемы за
грязнения биосферы 137Cs. Авторы . по разным причинам не
имели возможности изложить в данной монографии абсолют
но все аспекты этой большой и многогранной проблемы.
И пей не отражены такие важные, по мнению авторов, вопро-
| i.i, как прямые и косвенные методы измерения и оценки со-
/п'ржания 137Cs в организме человека, методы расчета погло-
ипI (Contamination».- Proc. of the IRPA Second European Congress on Radia-
llnn Protection, May 3—5, 1972. Akademiae Kiado, Budapest, 1973.
5
щенной дозы в различных органах и тканях тела человека (в
частности, в гонадах и красном костном мозге), методы расче
та популяционной и генетически значимой дозы как от внеш
него у-излучения, создаваемого выпавшим на поверхность Зем
ли 137Cs (а точнее его дочерним радионуклидом 137тВа), так и
от 137Cs, инкорпорированного в теле человека; математические
модели, позволяющие* достаточно корректно описать поведение
этого радионуклида в биосфере и его миграцию по пищевым
цепочкам; различные меры, направленные на снижение уров
ней поступления 137Cs в организм человека, и т. д.
Главы 1 и 2 написаны А. А. Моисеевым, главы 3 и 4 —
П. В. Рамзаевым, а глава 5 — А. А. Моисеевым и П. В. Рам-
заевым.
Авторы считают своим приятным долгом выразить свою
признательность действительному члену АН УССР проф.
Г. Г. Поликарпову, доктору биол. наук Е. В. Юдинцевой и
канд. хим. наук Ф. И. Павлоцкой за ценные советы и замеча
ния по ряду разделов монографии.
Предлагая читателям первый опыт обобщения проблемы
загрязнения биосферы 137Cs, авторы заранее приносят свою
благодарность всем, кто пришлет в их адрес свои отзывы и
критические замечания.
ГЛАВА 1.
ИСТОЧНИКИ ПОСТУПЛЕНИЯ
l37Gs В БИОСФЕРУ
1.1. ЦЕЗИЙ И ЕГО РАДИОАКТИВНЫЕ ИЗОТОПЫ
Цезий (Cs)— химический элемент первой группы Периоди
ческой системы элементов Д. И. Менделеева (относительная
атомная масса 132,91, атомный номер 55, температура плавле-
IпIя 28,5° С; температура кипения 670° С; плотность 1,873 г/см3
при 20° С) [66] является щелочным металлом. По своему ион
ному радиусу он ближе всего к таким элементам, как руби
дий (Rb) и калий (К). Этим определяется изоморфизм боль
шинства соединений Cs и Rb и их совместное присутствие в
мппералах широко распространенного К- Атомы Cs и Rb могут
заменять атомы К в кристаллической решетке минералов К-
Но всех соединениях Cs одновалентен, металлический Cs —
химически активный элемент, соединяется с кислородом с
мгновенным воспламенением, с водой реагирует со взрывом.
Os бурно реагирует со всеми кислотами, реакция происходит
с выделением водорода и образованием соответствующих солей
< , большинство из которых хорошо растворимы.
Cs относится к группе редких элементов. В очень незна-
чпи'.пьпых концентрациях он содержится практически во всех
опьектах внешней среды [73]. В земной коре его содержание
пг превышает 7 • 10~4 мае. % [2]. Среднее содержание Cs в ор
ганизме человека примерно равно 0,0015 г. С рационом в ор-
.........зм человека поступает около 10 мкг Cs в сутки, а с вды-
н'мым воздухом примерно 0,025 мкг. Его выведение из орга
низма человека происходит преимущественно с мочой (в сред
нем около 9 мкг в сутки). С калом выводится менее 1 мкг в
tyiiin и очень незначительное количество выделяется с потом.
! • мышцах человека и его скелете в среднем откладывается
....... нетственно 52 и 11 % общего количества Cs, содержаще-
| Hi м по всем теле [74].
( имеет 23 изотопа с массовыми числами 123—144, из
ни изотопа — радиоактивные и только один изотоп —
1 ■. стабильный [4, 5, 6, 8, 11, 34, 37]. Все радиоактивные
н "ионы Cs — искусственные, образующиеся либо при вынуж-
и ином делении ядер атомов тяжелых элементов в ядерных
I"-акторах или при ядерных взрывах, либо их получают с по-
е7
мощью ускорителей заряженных частиц. Природный Cs со
стоит только из одного стабильного изотопа — 133Cs. Интерес
но отметить, что в последние годы , было опубликовано не
сколько работ, в которых указывалось на возможность обра
зования и «природных» осколков деления U и Th (в том числе
и радиоактивных изотопов цезия) в результате спонтанного
деления ядер атомов тяжелых элементов или при их вынуж
денном делении под действием нейтронной компоненты косми
ческого излучения, вторичных нейтронов, ' образующихся при
взаимодействии jx-мезонов с ядрами атомов воздуха, а также
при взаимодействии а-частиц и ^-квантов, испускаемых при
родными радионуклидами, с ядрами атомов минералов и гор
ных пород [10, 28]. Однако эффективный период полураспада
U и Th при спонтанном делении чрезвычайно большой (свыше
5-Ю 15 лет), а интенсивность нейтронного излучения в горных
породах сравнительно небольшая (в зависимости от хими
ческого состава минералов и горных пород плотность потока
медленных нейтронов колеблется от нескольких единиц до не
скольких десятков тысяч нейтронов на квадратный сантиметр
в сутки) [10, 63], в результате чего равновесная удельная ак
тивность природного 137Cs составляет примерно 0,1 —10 фКи/кг
почвы [9, 10, 28].
Краткая характеристика радиоактивных изотопов Cs при
ведена в табл. 1.1. Среди всех радиоактивных изотопов Cs
Таблица 1.1
Периоды полураспада и тип распада радиоактивных изотопов Cs
[4, 5, 6, 8, 11, 34, 37]
Тип
Изотоп Т11ш Тип распада Изотоп To. распада
iaacs 8 мин Р+ 135CS 3-10» лет р-
120Cs 45 мин Р+ 185OTCS 53 мин р-
ia«Cs 1,6 мин р+, ЭЗ isecs 12,9 суток р-
«’Cs 6,25 ч р+, эз 137CS 30 лет р-
ia8Cs 2,5 мин Р+, эз 138CS 32,8 мин р-
l2,Cs 31 ч эз 138Cs 9,5 мин р-
1S0Cs 30 мин р+, эз 140Cs 66 с
131Cs 9,8 суток р+, эз !«Cs Короткоживущий
132CS 6,2 суток эз i«Cs 1 мин р-
134Cs 2,07 лет р- i«Cs Короткоживущий р-
134m Qs 3,15 ч ип 144Cs Короткоживущий р-
Примечания: эз— электронный захват, р —электронный распад, |V'' — пози-
«ронный распад, ип — изомерный переход.
наибольший интерес с радиационно-гигиенической точки зре
ния представляет 137Cs — радиоактивный изотоп с периодом
полураспада 30,0± 0,2 года [61, 75], который образуется в ре
8
зультате последовательного распада цепочки продуктов деле
ния (осколков деления) с массовым числом 137 [99]:
1 37 т Р- Р"
53 1 7\/, = 2,4 с- 54ГХе- Tt/ = 3,9 мин
13 7Гс р-
55 CS si7mBa ■ 5б?Ва стаб.
Ti/t *= 30 лет T\/t = 2,57 мин
Схема распада !37Cs приведена на рис, 1,1,
137
ТВа т^фин
f 8%
1,176 Мэ$
,Ba(qma£)
Pmsrnkm излучение.
0,037МэВ
Рис. 1.1. Схема распада IS7Cs [64]
1.2. ОБРАЗОВАНИЕ l37Cs ПРИ ИСПЫТАНИИ ЯДЕРНОГО ОРУЖИЯ
Проведенные вплоть до 1963 г. испытания ядерного оружия
и атмосфере, космическом пространстве и под водой вызвали
интенсивное загрязнение внешней среды радиоактивными про
дуктами деления, среди которых большое значение имеет 137Cs.
Выход 137Cs при делении меняется в зависимости от деля
щегося вещества и энергии нейтронов, вызывающих деление
(табл. 1.2).
Таблица 1.2
Нмход (%) i37Cs при делении ядер некоторых тяжелых элементов [18, 35, 99]
Нейтроны спектра деления Нейтроны 14 МэВ Нейтроны Тепловые
14,6 МэВ нейтроны
•»и **»и I,2Th «»»Ри • SSJJ «88U 838{J
0,3 6,2 6,3 6,8 5,1 5,7' 5,8 6,i
9
В ядерных устройствах можно использовать комбинации
различных делящихся материалов, поэтому фактический выход
l37Cs при делении в каждом конкретном случае может несколь
ко отличаться от значений, приведенных в табл. 1.2. Непо
средственные измерения концентрации 137Cs в смеси продуктов
деления, образовавшихся при взрывах ядерных устройств, по
казали, что фактический выход этого радионуклида-при деле
нии колеблется от 5,57 [67] до 5,76 [69].
На основании этих данных вычислено, что при взрыве ядер
ного устройства мощностью 10 Мт образуется примерно 1,7
МКи 137Cs [99]. Результаты исследований проб воздуха и атмо
сферных осадков, проведенных в США в 1958 1961 гг., пока
зали, что средний выход 137Cs на 10 Мт равен 1,73 МКи
[68]. Однако следует иметь в виду, что от испытания к испы
танию это значение может варьировать (и часто в довольно
большом диапазоне) [99].
В табл. 1.3 приведены сведения о количестве 137Cs, образо
вавшегося в результате всех проведенных до 1963 г. испыта
ний ядерного оружия в атмосфере и в космосе, вычисленные
Таблица 1.3
Количество l37Cs, образовавшегося в результате воздушных и наземных
взрывов, проведенных в 1945—1962 гг. [18]
Мощность взрыва за счет Суммарная мощность
деления, Мт взрывов, Мт Количество
Год образовавше
испытаний гося ‘"’Cs,
МКи |
воздушные наземные воздушные наземные
1945—1951 0,02 0,5 0,2 0,6 0,088
1952—1954 1 37 1 59 6,46
1955—1956 5,6 7,5 11 17 2,23
1957—1958 31 9 57 28 6,8
1959—1960 — 0,07 — . 0,07 0.012
1961 25 — 120 — 4,25
1962 76 — 217 —• 12,9
1945—1962 138,62 54,07 406,2 104,67 32,74
на основании данных работы [18] о предполагаемой мощно
сти взорванных ядерных устройств.
Испытания ядерных устройств в атмосфере, проводившиеся
в период с 1964 по 1974 г. странами, не подписавшими Мос
ковский договор о запрещении испытаний ядерного оружия в
трех средах, вызвали дополнительное заметное (хотя и не
очень большое по сравнению с испытаниями, проведенными до
1963 г.) поступление I37Cs во внешнюю среду.
Ю